日前,，北京市藥品監(jiān)督管理局公布今年上半年醫(yī)療器械質(zhì)量公告，北京長川醫(yī)用技術有限責任公司生產(chǎn)的自毀式一次性使用無菌注射器等6種產(chǎn)品質(zhì)量不合格,。
據(jù)介紹，截至今年5月31日,，北京市藥監(jiān)局對該市范圍內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營和使用單位的相關醫(yī)療器械產(chǎn)品進行了抽樣檢驗，共完成醫(yī)療器械抽樣139批次,，其中完成抽驗84批次,，綜合判定不合格6批次，不合格率為7.14%,。此次抽驗不合格產(chǎn)品還包括：深圳市科瑞康實業(yè)有限公司生產(chǎn)的快速心電檢測儀,，北京拓達激光器械有限責任公司生產(chǎn)的激光治療儀，湖南省瀏陽市醫(yī)用儀具廠生產(chǎn)的一次性使用人體靜脈血樣采集容器,，北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導尿包（規(guī)格：14）,，北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導尿包（規(guī)格：16）。
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