日前,，國家食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)加強食藥監(jiān)系統(tǒng)法治建設(shè)的實施意見,，《意見》提出，力爭2016年年底前出臺有關(guān)嚴(yán)懲藥品臨床數(shù)據(jù)造假犯罪的司法解釋,，加大對食品藥品犯罪的打擊力度,。
《意見》明確，鼓勵和支持地方食品藥品監(jiān)管部門參與制修訂有關(guān)食品藥品監(jiān)管的地方性法規(guī)和規(guī)章,，指導(dǎo)推動地方加快完成食品生產(chǎn)加工小作坊,、食品攤販和小餐飲等地方食品安全立法。提高食品藥品監(jiān)管立法公眾參與度,，除依法需要保密的外,，法律法規(guī)規(guī)章草案要通過政務(wù)網(wǎng)站、報紙等媒體向社會公開征求意見，期限一般不少于30個工作日,。
《意見》指出,，配合有關(guān)部門全面清理規(guī)范食品藥品審評審批中介服務(wù)，2016年年底前,，對保留的食品藥品審評審批中介服務(wù)事項實行清單管理并向社會公布,。按照國務(wù)院有關(guān)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的要求，實施藥品注冊分類改革,，完成藥品上市許可持有人制度試點,，推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，加快審評審批具有臨床價值的新藥和臨床急需的仿制藥,，加強藥物臨床試驗監(jiān)管,，從源頭上保證藥品質(zhì)量安全。力爭2016年年底前,，各級食品藥品監(jiān)管部門按照同級政府有關(guān)行政審批制度改革的要求,，將權(quán)力清單和責(zé)任清單向社會公開，并根據(jù)法律法規(guī)立改廢進行動態(tài)調(diào)整,。
