日前，一項(xiàng)刊登于國際雜志上的研究報(bào)告中,，來自北海道大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),，一種用于治療感冒的非甾體抗炎藥或可抑制小鼠膀胱癌的擴(kuò)散并且降低腫瘤的藥物耐受性，相關(guān)研究或?yàn)楹笃陂_發(fā)治療惡性膀胱癌的新型療法提供思路,。
膀胱癌是世界上男性群體中最常見的第七大癌癥,，每年在日本大約有2萬名個(gè)體都會(huì)被診斷為膀胱癌，而且大約會(huì)有8000人（大多數(shù)是男性）死于該疾??；膀胱癌分為兩種類型，非肌肉侵潤性的膀胱癌和肌肉浸潤性的膀胱癌,，前者患癌人群5年的生存率大約為90%,，肌肉浸潤性癌癥患者則預(yù)后較差，臨床上往往利用諸如順鉑等抗癌藥物治療這類癌癥,，但腫瘤會(huì)慢慢開始產(chǎn)生耐受性,，從而擴(kuò)散到機(jī)體其它器官，比如肺部,、肝臟和骨質(zhì)中,。
在這項(xiàng)最新研究中，研究者利用螢光素酶標(biāo)記人類的膀胱癌組織,，隨后將腫瘤組織接種于小鼠機(jī)體中,，從而就創(chuàng)建了一種異種移植的膀胱癌模型，這種模型能夠穩(wěn)步生長,，當(dāng)45天后,，研究者就能夠在肺部、肝臟和骨質(zhì)中檢測到轉(zhuǎn)移性腫瘤的蹤跡,；利用微陣列分析對超過2萬個(gè)轉(zhuǎn)移性腫瘤基因進(jìn)行分析,，研究者發(fā)現(xiàn)，代謝酶類醛酮還原酶1c1 (akr1c1)發(fā)生了3-25倍的增加,，同時(shí)研究者還來自25名患者機(jī)體的轉(zhuǎn)移性腫瘤中發(fā)現(xiàn)了高水平的akr1c1,，這就表明，在小鼠機(jī)體中發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象在人類機(jī)體中或許也同樣出現(xiàn),，而且在腫瘤周圍產(chǎn)生的炎性物質(zhì),，比如白介素1β似乎就能夠增加該酶的水平,。
研究者表示，他們首次鑒別發(fā)現(xiàn),，akr1c1能夠增強(qiáng)促腫瘤活性,，而且該酶還能夠阻斷順鉑和其它抗癌藥物的有效性。將氟芬那酸注射到癌變的膀胱細(xì)胞中就能夠抑制癌細(xì)胞的侵襲性活力,，同時(shí)還能恢復(fù)抗癌藥物的有效性,，氟芬那酸是akr1c1酶的抑制劑，其也是一種用作治療常見感冒的非甾體抗炎藥,。
這項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)有望刺激臨床試驗(yàn),，來改善膀胱癌患者的預(yù)后表現(xiàn)情況，當(dāng)今在最新的癌癥療法中,，昂貴的分子靶向藥物的使用往往會(huì)給醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和國家?guī)砭薮髩毫?；而本文研究為研究者后期研究者利用氟芬那酸等廉價(jià)的感冒藥來改善膀胱癌患者的治療和預(yù)后表現(xiàn)提供了新的思路和希望。
