日前,，一項(xiàng)刊登于國(guó)際雜志上的研究報(bào)告中,，來(lái)自北海道大學(xué)的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，一種用于治療感冒的非甾體抗炎藥或可抑制小鼠膀胱癌的擴(kuò)散并且降低腫瘤的藥物耐受性,，相關(guān)研究或?yàn)楹笃陂_(kāi)發(fā)治療惡性膀胱癌的新型療法提供思路,。

　　膀胱癌是世界上男性群體中最常見(jiàn)的第七大癌癥，每年在日本大約有2萬(wàn)名個(gè)體都會(huì)被診斷為膀胱癌,，而且大約會(huì)有8000人（大多數(shù)是男性）死于該疾?。话螂装┓譃閮煞N類(lèi)型,，非肌肉侵潤(rùn)性的膀胱癌和肌肉浸潤(rùn)性的膀胱癌,，前者患癌人群5年的生存率大約為90%，肌肉浸潤(rùn)性癌癥患者則預(yù)后較差,，臨床上往往利用諸如順鉑等抗癌藥物治療這類(lèi)癌癥,，但腫瘤會(huì)慢慢開(kāi)始產(chǎn)生耐受性，從而擴(kuò)散到機(jī)體其它器官,，比如肺部,、肝臟和骨質(zhì)中。

　　在這項(xiàng)最新研究中,，研究者利用螢光素酶標(biāo)記人類(lèi)的膀胱癌組織,，隨后將腫瘤組織接種于小鼠機(jī)體中，從而就創(chuàng)建了一種異種移植的膀胱癌模型,，這種模型能夠穩(wěn)步生長(zhǎng),，當(dāng)45天后，研究者就能夠在肺部,、肝臟和骨質(zhì)中檢測(cè)到轉(zhuǎn)移性腫瘤的蹤跡,；利用微陣列分析對(duì)超過(guò)2萬(wàn)個(gè)轉(zhuǎn)移性腫瘤基因進(jìn)行分析，研究者發(fā)現(xiàn),，代謝酶類(lèi)醛酮還原酶1c1 (akr1c1)發(fā)生了3-25倍的增加,，同時(shí)研究者還來(lái)自25名患者機(jī)體的轉(zhuǎn)移性腫瘤中發(fā)現(xiàn)了高水平的akr1c1，這就表明,，在小鼠機(jī)體中發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象在人類(lèi)機(jī)體中或許也同樣出現(xiàn),，而且在腫瘤周?chē)a(chǎn)生的炎性物質(zhì)，比如白介素1β似乎就能夠增加該酶的水平,。

　　研究者表示,，他們首次鑒別發(fā)現(xiàn)，akr1c1能夠增強(qiáng)促腫瘤活性,，而且該酶還能夠阻斷順鉑和其它抗癌藥物的有效性,。將氟芬那酸注射到癌變的膀胱細(xì)胞中就能夠抑制癌細(xì)胞的侵襲性活力，同時(shí)還能恢復(fù)抗癌藥物的有效性,，氟芬那酸是akr1c1酶的抑制劑,，其也是一種用作治療常見(jiàn)感冒的非甾體抗炎藥,。

　　這項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)有望刺激臨床試驗(yàn)，來(lái)改善膀胱癌患者的預(yù)后表現(xiàn)情況,，當(dāng)今在最新的癌癥療法中,，昂貴的分子靶向藥物的使用往往會(huì)給醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和國(guó)家?guī)?lái)巨大壓力；而本文研究為研究者后期研究者利用氟芬那酸等廉價(jià)的感冒藥來(lái)改善膀胱癌患者的治療和預(yù)后表現(xiàn)提供了新的思路和希望,。