載玻片用法;1,、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法,。涂片材料有單細(xì)胞生物、小型藻類,、血液,、細(xì)菌培養(yǎng)液、動(dòng)植物的疏松組織,、精巢,、花藥等。
涂片時(shí)應(yīng)注意:(1)載玻片必須清潔,。(2)載玻片要持平,。(3)涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,,用解剖刀刃或牙簽等涂勻,。(4)涂層要薄。用另一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻片面(二載玻片夾角應(yīng)為30°-45°)由右向左輕輕推動(dòng),,涂成均勻一薄層,。(5)固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法(細(xì)菌)固定,。(6)染色,。細(xì)菌用亞甲基藍(lán),血液用瑞氏染液,。染色液要蓋住全部涂面,。(7)沖洗。用吸水紙吸干或烤干,。(8)封片,。長(zhǎng)期保存用加拿大的樹膠封片。2,、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,,施加一定壓力,將組織細(xì)胞壓散的一種制片方法,。3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標(biāo)本的方法,,用此法可制成臨時(shí)或永久裝片,。裝片材料有:微小生物如衣藻、水綿,、變形蟲,、水螅,植物的葉表皮,;昆蟲的翅,、足、口器,,人的口腔上皮細(xì)胞等,。裝片法制作時(shí)應(yīng)注意:(1)手持載玻片時(shí),應(yīng)注意持平,,或放在平臺(tái)上,。滴水時(shí)水量要適當(dāng),以恰好被蓋玻片蓋滿為度,。(2)應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,,展平在同一平面上。(3)放蓋玻片時(shí),,從一側(cè)慢慢蓋在水滴上,,防止出現(xiàn)氣泡。(4)染色時(shí),,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè),,用吸水紙從另一側(cè)吸引,,使蓋玻片下的標(biāo)本均勻著色。著色后,,用同樣的方法,,滴一滴清水,把染色液吸出后,,在顯微鏡下觀察,。4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標(biāo)本,。因要求不同,,可用刀片進(jìn)行徒手切片,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,,用切片機(jī)切片,。切成5~10微米薄片,供光學(xué)顯微鏡觀察,。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下觀察,。一般教學(xué)用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片。
如需購(gòu)買請(qǐng)至電:021-66187008
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涂片時(shí)應(yīng)注意:(1)載玻片必須清潔,。(2)載玻片要持平,。(3)涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,,用解剖刀刃或牙簽等涂勻,。(4)涂層要薄。用另一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻片面(二載玻片夾角應(yīng)為30°-45°)由右向左輕輕推動(dòng),,涂成均勻一薄層,。(5)固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法(細(xì)菌)固定,。(6)染色,。細(xì)菌用亞甲基藍(lán),血液用瑞氏染液,。染色液要蓋住全部涂面,。(7)沖洗。用吸水紙吸干或烤干,。(8)封片,。長(zhǎng)期保存用加拿大的樹膠封片。2,、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,,施加一定壓力,將組織細(xì)胞壓散的一種制片方法,。3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標(biāo)本的方法,,用此法可制成臨時(shí)或永久裝片,。裝片材料有:微小生物如衣藻、水綿,、變形蟲,、水螅,植物的葉表皮,;昆蟲的翅,、足、口器,,人的口腔上皮細(xì)胞等,。裝片法制作時(shí)應(yīng)注意:(1)手持載玻片時(shí),應(yīng)注意持平,,或放在平臺(tái)上,。滴水時(shí)水量要適當(dāng),以恰好被蓋玻片蓋滿為度,。(2)應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,,展平在同一平面上。(3)放蓋玻片時(shí),,從一側(cè)慢慢蓋在水滴上,,防止出現(xiàn)氣泡。(4)染色時(shí),,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè),,用吸水紙從另一側(cè)吸引,,使蓋玻片下的標(biāo)本均勻著色。著色后,,用同樣的方法,,滴一滴清水,把染色液吸出后,,在顯微鏡下觀察,。4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標(biāo)本,。因要求不同,,可用刀片進(jìn)行徒手切片,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,,用切片機(jī)切片,。切成5~10微米薄片,供光學(xué)顯微鏡觀察,。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下觀察,。一般教學(xué)用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片。
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