載玻片作用:應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開(kāi)不使重疊,展平在同一平面上。(3)放蓋玻片時(shí),,從一側(cè)慢慢蓋在水滴上,,防止出現(xiàn)氣泡。(4)染色時(shí),將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè),,用吸水紙從另一側(cè)吸引,,使蓋玻片下的標(biāo)本均勻著色。著色后,,用同樣的方法,滴一滴清水,,把染色液吸出后,,在顯微鏡下觀察。4,、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標(biāo)本,。因要求不同,可用刀片進(jìn)行徒手切片,,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,,用切片機(jī)切片。切成5~10微米薄片,,供光學(xué)顯微鏡觀察,。用環(huán)氧樹(shù)脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下觀察,。一般教學(xué)用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片。
載玻片作用:蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的,,可以避免液體和物鏡相接觸,,以免污染物鏡,并且可以使被觀察的細(xì)胞最上方處于同一平面,,即:距離物鏡距離相同,,使觀察到的圖像更清晰。
載玻片處理,。將玻片放入盆內(nèi),加洗衣粉少許,倒入40 ℃左右溫水浸泡30 min ,自來(lái)水充分沖洗過(guò)夜,過(guò)蒸餾水2 遍,再放入95 %乙醇中1 h ,取出瀝干,。用注射器抽取多聚賴氨酸014 ml ,蒸餾水316 ml ,放入10 ml 量器中混勻,配成1∶9 的多聚賴氨酸溶液。取潔凈的載玻片數(shù)張,磨砂面朝上放于桌上,用注射器抽取上述配好的溶液,在每張玻片上注入少許,。另取玻片磨砂面向下,在注有溶液的玻片上從無(wú)磨砂的一端相互反向?qū)⑷芤和葡蛄硪欢?直至玻片磨砂處停止,。此時(shí),溶液在兩玻片之間均勻分布,無(wú)氣泡和空隙。將夾有黏附劑的兩玻片平放,。于室溫下晾干或40 ℃烤箱內(nèi)烘干后,分開(kāi)玻片,置盒中于4 ℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆?br />