當(dāng)?shù)貢r(shí)間2016年10月9日,，第三天的esmo年會(huì)新聞發(fā)布會(huì)順利召開。今天發(fā)布會(huì)的公布的4項(xiàng)研究都是圍繞肺癌領(lǐng)域的lba研究,，同時(shí)將于當(dāng)天下午召開的主席研討會(huì)正式公布,，讓人充滿期待,！ 免疫治療藥物pembrolizumab用于pd-l1高表達(dá)nsclc一線治療，或?qū)⒏淖兣R床實(shí)踐,？
首先由martin reck教授報(bào)告了iii期keynote-024研究的主要結(jié)果,。reck教授指出，pembrolizumab已經(jīng)獲批用于pd-l1表達(dá)nsclc的二線治療,，本次將要報(bào)告的研究是首個(gè)將pembrolizumab作為一線治療用于pd-l1高表達(dá)nsclc的iii期臨床研究,，對比了pembrolizumab與既往鉑類為基礎(chǔ)化療的標(biāo)準(zhǔn)治療間的療效。研究獲得了較好的結(jié)果,，顯示能夠?yàn)榛颊邘盹@著的生存獲益,，即使對照組患者進(jìn)展后交叉到pembrolizumab治療中，初始接受pembrolizumab仍然顯示生存的獲益,。
alk重排晚期nsclc一線治療進(jìn)展后,，ceritinib能夠發(fā)揮療效
接下來，由giorgio scagliotti教授發(fā)布了iii期ascend-5研究的結(jié)果,。scagliotti教授表示,，當(dāng)前alk重排 晚期nsclc需要在一線治療中接受alk抑制劑克唑替尼的治療，但絕大部分患者治療一段時(shí)間都會(huì)發(fā)生克唑替尼的耐藥,，此時(shí)二線治療僅能夠選擇化療治療,。因此,，需要探索二代alk抑制劑ceritinib治療療效能否優(yōu)于化療,。
在這項(xiàng)ascend-5研究結(jié)果中顯示,，與化療相比，ceritinib二線治療能夠有效延長alk重排nsclc患者無進(jìn)展生存期（pfs）,?；诖耍F(xiàn)在也許需要確定治療順序,，即一線給予克唑替尼后,，二線給予ceritinib繼續(xù)治療。
pd-l1抑制劑atezolizumab對比化療用于nsclc二線治療中的oak研究結(jié)果
fabrice barlesi教授公布了iii期oak研究的數(shù)據(jù),，這也是pd-l1抑制劑atezolizumab與化療用于既往經(jīng)治nsclc的首個(gè)iii期研究,。納入1225例nsclc患者，給予atezolizumab或多西他賽化療治療,。結(jié)果進(jìn)一步確定了之前ii期的poplar研究結(jié)果,，顯示了pd-l1抑制劑明確的療效,，并且在各種程度pd-l1表達(dá)的患者中都能觀察到一定程度獲益。barlesi教授表示,，atezolizumab為nsclc患者提供了一個(gè)新的治療選擇策略,。
化療+靶向能否增加獲益？
該項(xiàng)ii期keynote-021研究探索了在標(biāo)準(zhǔn)化療治療方案后,，給予pd-l1抑制劑pembrolizumab治療能否為患者帶來更多獲益,。來自corey langer教授在發(fā)布會(huì)現(xiàn)場報(bào)告了這項(xiàng)研究的主要結(jié)果，研究中iiib或iv期患者接受4個(gè)周期卡鉑+培美曲塞化療后接受或不接受為期24個(gè)月的pembrolizumab治療,。結(jié)果顯示,，接受pembrolizumab治療組患者客觀有效率得到顯著的提高。langer教授表示,，如果研究能在隨后的iii期研究中進(jìn)一步得到證實(shí),，將從根本上改變nsclc患者的治療模式。
首先由martin reck教授報(bào)告了iii期keynote-024研究的主要結(jié)果,。reck教授指出，pembrolizumab已經(jīng)獲批用于pd-l1表達(dá)nsclc的二線治療,，本次將要報(bào)告的研究是首個(gè)將pembrolizumab作為一線治療用于pd-l1高表達(dá)nsclc的iii期臨床研究,，對比了pembrolizumab與既往鉑類為基礎(chǔ)化療的標(biāo)準(zhǔn)治療間的療效。研究獲得了較好的結(jié)果,，顯示能夠?yàn)榛颊邘盹@著的生存獲益,，即使對照組患者進(jìn)展后交叉到pembrolizumab治療中，初始接受pembrolizumab仍然顯示生存的獲益,。
alk重排晚期nsclc一線治療進(jìn)展后,，ceritinib能夠發(fā)揮療效
接下來，由giorgio scagliotti教授發(fā)布了iii期ascend-5研究的結(jié)果,。scagliotti教授表示,，當(dāng)前alk重排 晚期nsclc需要在一線治療中接受alk抑制劑克唑替尼的治療，但絕大部分患者治療一段時(shí)間都會(huì)發(fā)生克唑替尼的耐藥,，此時(shí)二線治療僅能夠選擇化療治療,。因此,，需要探索二代alk抑制劑ceritinib治療療效能否優(yōu)于化療,。
在這項(xiàng)ascend-5研究結(jié)果中顯示,，與化療相比，ceritinib二線治療能夠有效延長alk重排nsclc患者無進(jìn)展生存期（pfs）,?；诖耍F(xiàn)在也許需要確定治療順序,，即一線給予克唑替尼后,，二線給予ceritinib繼續(xù)治療。
pd-l1抑制劑atezolizumab對比化療用于nsclc二線治療中的oak研究結(jié)果
fabrice barlesi教授公布了iii期oak研究的數(shù)據(jù),，這也是pd-l1抑制劑atezolizumab與化療用于既往經(jīng)治nsclc的首個(gè)iii期研究,。納入1225例nsclc患者，給予atezolizumab或多西他賽化療治療,。結(jié)果進(jìn)一步確定了之前ii期的poplar研究結(jié)果,，顯示了pd-l1抑制劑明確的療效,，并且在各種程度pd-l1表達(dá)的患者中都能觀察到一定程度獲益。barlesi教授表示,，atezolizumab為nsclc患者提供了一個(gè)新的治療選擇策略,。
化療+靶向能否增加獲益？
該項(xiàng)ii期keynote-021研究探索了在標(biāo)準(zhǔn)化療治療方案后,，給予pd-l1抑制劑pembrolizumab治療能否為患者帶來更多獲益,。來自corey langer教授在發(fā)布會(huì)現(xiàn)場報(bào)告了這項(xiàng)研究的主要結(jié)果，研究中iiib或iv期患者接受4個(gè)周期卡鉑+培美曲塞化療后接受或不接受為期24個(gè)月的pembrolizumab治療,。結(jié)果顯示,，接受pembrolizumab治療組患者客觀有效率得到顯著的提高。langer教授表示,，如果研究能在隨后的iii期研究中進(jìn)一步得到證實(shí),，將從根本上改變nsclc患者的治療模式。
