當?shù)貢r間2016年10月9日,，第三天的esmo年會新聞發(fā)布會順利召開。今天發(fā)布會的公布的4項研究都是圍繞肺癌領域的lba研究,，同時將于當天下午召開的主席研討會正式公布,，讓人充滿期待！

　　免疫治療藥物pembrolizumab用于pd-l1高表達nsclc一線治療,，或?qū)⒏淖兣R床實踐,？
　　首先由martin reck教授報告了iii期keynote-024研究的主要結(jié)果。reck教授指出,，pembrolizumab已經(jīng)獲批用于pd-l1表達nsclc的二線治療,，本次將要報告的研究是首個將pembrolizumab作為一線治療用于pd-l1高表達nsclc的iii期臨床研究，對比了pembrolizumab與既往鉑類為基礎化療的標準治療間的療效,。研究獲得了較好的結(jié)果,，顯示能夠為患者帶來顯著的生存獲益，即使對照組患者進展后交叉到pembrolizumab治療中,，初始接受pembrolizumab仍然顯示生存的獲益,。
　　alk重排晚期nsclc一線治療進展后，ceritinib能夠發(fā)揮療效
　　接下來,，由giorgio scagliotti教授發(fā)布了iii期ascend-5研究的結(jié)果,。scagliotti教授表示，當前alk重排 晚期nsclc需要在一線治療中接受alk抑制劑克唑替尼的治療,，但絕大部分患者治療一段時間都會發(fā)生克唑替尼的耐藥,，此時二線治療僅能夠選擇化療治療。因此,，需要探索二代alk抑制劑ceritinib治療療效能否優(yōu)于化療,。
　　在這項ascend-5研究結(jié)果中顯示，與化療相比,，ceritinib二線治療能夠有效延長alk重排nsclc患者無進展生存期（pfs）,。基于此,，現(xiàn)在也許需要確定治療順序,，即一線給予克唑替尼后，二線給予ceritinib繼續(xù)治療,。
　　pd-l1抑制劑atezolizumab對比化療用于nsclc二線治療中的oak研究結(jié)果
　　fabrice barlesi教授公布了iii期oak研究的數(shù)據(jù),，這也是pd-l1抑制劑atezolizumab與化療用于既往經(jīng)治nsclc的首個iii期研究,。納入1225例nsclc患者,，給予atezolizumab或多西他賽化療治療,。結(jié)果進一步確定了之前ii期的poplar研究結(jié)果，顯示了pd-l1抑制劑明確的療效,，并且在各種程度pd-l1表達的患者中都能觀察到一定程度獲益,。barlesi教授表示，atezolizumab為nsclc患者提供了一個新的治療選擇策略,。
　　化療+靶向能否增加獲益,？
　　該項ii期keynote-021研究探索了在標準化療治療方案后，給予pd-l1抑制劑pembrolizumab治療能否為患者帶來更多獲益,。來自corey langer教授在發(fā)布會現(xiàn)場報告了這項研究的主要結(jié)果,，研究中iiib或iv期患者接受4個周期卡鉑+培美曲塞化療后接受或不接受為期24個月的pembrolizumab治療。結(jié)果顯示,，接受pembrolizumab治療組患者客觀有效率得到顯著的提高,。langer教授表示，如果研究能在隨后的iii期研究中進一步得到證實,，將從根本上改變nsclc患者的治療模式,。