《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》(食品藥品監(jiān)管總局公告2015年第268號,，以下簡稱《規(guī)范》)已于2015年12月23日發(fā)布,。為保證《規(guī)范》的順利實施,，現(xiàn)就實施《規(guī)范》有關(guān)事宜公告如下：
一,、自2016年12月1日起,，禁止生產(chǎn)或進口不符合《規(guī)范》規(guī)定的化妝品,，相關(guān)產(chǎn)品可銷售至其保質(zhì)期結(jié)束,。其中，僅涉及標(biāo)簽上必須標(biāo)印的使用條件和注意事項等相關(guān)要求發(fā)生改變的,，原產(chǎn)品包裝可使用至2017年6月30日止,，相關(guān)產(chǎn)品可銷售至其保質(zhì)期結(jié)束。
二,、此前已經(jīng)批準或備案的化妝品,，根據(jù)《規(guī)范》要求需要對配方進行調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)于2016年12月1日前,，向食品藥品監(jiān)管部門提出變更申請,。
國產(chǎn)非特殊用途化妝品變更產(chǎn)品配方時，應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)說明變更理由,，并重新提交變更后的產(chǎn)品配方及市售包裝,，其他資料按照現(xiàn)行的備案管理規(guī)定存檔備查,。國產(chǎn)特殊用途化妝品及進口化妝品申請變更產(chǎn)品配方時，應(yīng)當(dāng)向食品藥品監(jiān)管總局提交變更申請表以及更改后的產(chǎn)品配方,、生產(chǎn)工藝,、產(chǎn)品設(shè)計包裝、產(chǎn)品安全性評估資料等,。經(jīng)技術(shù)審核,，符合要求的，重新核發(fā)許可批件并保留原產(chǎn)品批準文號,；需要補充提交安全相關(guān)資料的,，將通知企業(yè)補充完善；不符合安全性相關(guān)要求的,，撤銷原產(chǎn)品批準文號,。
三、此前已經(jīng)批準或備案的化妝品,，產(chǎn)品的質(zhì)量控制要求,、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)文件不符合《規(guī)范》規(guī)定的，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)于2016年12月1日前完成相關(guān)技術(shù)文件的調(diào)整,，使其設(shè)定的各項質(zhì)量控制指標(biāo)不低于《規(guī)范》要求,。調(diào)整后的相關(guān)技術(shù)文件由企業(yè)存檔備查，涉及產(chǎn)品許可批件變更的,，在申請批件有效期延續(xù)時一并提交,。
四、此前已經(jīng)獲得批準或備案的化妝品,，僅標(biāo)簽上必須標(biāo)印的使用條件和注意事項等不符合《規(guī)范》新規(guī)定的,，可在申請批件有效期延續(xù)時一并提交修改后的標(biāo)簽標(biāo)識。國產(chǎn)非特殊用途化妝品在更換產(chǎn)品銷售包裝之前,，應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)及時提交修改后的產(chǎn)品銷售包裝,。
五、各級食品藥品監(jiān)管部門要做好《規(guī)范》相關(guān)宣傳貫徹和培訓(xùn)工作,?；瘖y品行政許可及備案檢驗機構(gòu)應(yīng)按照《規(guī)范》要求，抓緊完成相關(guān)檢測項目的擴項認證工作,，按照《規(guī)范》所附檢測方法進行檢驗并出具檢驗報告,。各化妝品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)《規(guī)范》的要求，組織開展自查工作,，合理調(diào)整化妝品生產(chǎn)和經(jīng)營活動,。
特此公告。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年5月26日
