衛(wèi)生部25日發(fā)布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案)》并向社會公開征求意見。

　　自2000年7月起實施的現(xiàn)行《規(guī)范》共88條,，而新發(fā)布的修訂草案擴(kuò)容至201條,。草案中關(guān)于“藥品安全”的表述顯著增加，在擴(kuò)充既有框架的同時,，新設(shè)章節(jié)明確提出藥品批發(fā)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系,，制定并執(zhí)行質(zhì)量管理體系文件。

　　草案還增加條款,，要求關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)對計量器具,、溫濕度監(jiān)測設(shè)備和冷藏運輸設(shè)施設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定，建立能夠滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制要求的計算機(jī)系統(tǒng)以滿足電子監(jiān)管的實施條件,，并嚴(yán)格審核供貨單位銷售人員資格授權(quán)書和身份,。

　　草案還細(xì)化了批發(fā)企業(yè)對存在質(zhì)量問題的藥品的控制性管理，要求其對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問藥品及時采取停售措施,，由質(zhì)量管理部門確認(rèn)并監(jiān)督處理不合格藥品,；對不合格品中的假藥和特殊管理的藥品，及時報告藥品監(jiān)督管理部門并由其監(jiān)督銷毀,。

　　根據(jù)草案,，已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題，批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告,，及時通知停售或追回,，協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達(dá),、反饋藥品召回信息,，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄,。

　　修訂草案同時要求藥品零售企業(yè)對有質(zhì)量疑問的藥品及時撤柜,，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理,，并保留相關(guān)記錄;對顧客投訴中涉嫌假劣藥問題的,，及時向藥品監(jiān)督管理部門報告，停止銷售該藥品,，對同品種的其他批號藥品以及同一渠道購進(jìn)的藥品進(jìn)行檢查,，并根據(jù)監(jiān)管部門的要求對藥品進(jìn)行處理。

　　草案還明確，藥品零售企業(yè)的營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定要求的條件,。零售門店內(nèi)工作人員應(yīng)當(dāng)為本企業(yè)員工,，不得有藥品生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)派駐的藥品促銷人員，同時不得以搭售,、贈送等方式向公眾提供處方藥或者甲類非處方藥,。

　　修訂草案的意見反饋截止時間為2012年5月27日。