日前,,在《中國經(jīng)濟周刊》雜志社組織的專題研討會上,,一些專家就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級展開了熱議。
“我國到2020年要進入先進制藥國家行列,,必須加快自主創(chuàng)新步伐,。”國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師,、中國工程院院士張伯禮說,。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級已成為國家戰(zhàn)略。貝達藥業(yè)董事長丁列明說:“在國外超市常能買到中國產(chǎn)的東西,,但醫(yī)院里卻基本看不到中國藥,,而國內(nèi)醫(yī)院許多高端藥大多為進口,這表明我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力仍不足,?!?/p>
“我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處在2.0時代,下一步要升級到數(shù)字化,、智能化,,依賴大數(shù)據(jù)全程質(zhì)量控制,達到3.0水平,?!睆埐Y認為,國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)的原料并不差,但在技術(shù)方面存在一些問題,,比如包裝差、藥片不均勻等,。
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖分析,,我國醫(yī)藥專利保護期為20年,但創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市要經(jīng)過漫長時間,,這導致上市后“有效專利保護期”很短,,影響了企業(yè)創(chuàng)制新藥的積極性。
“事實上,,我們許多新藥起步并不晚,,但是由于審批慢,上臨床慢,,很多時候是‘起了大早,,趕了晚集’?!眹摇爸卮笮滤巹?chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師,、中國科學院院士陳凱先分析。
丁列明認為,,市場準入也是影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的一個因素,。“在我國,,創(chuàng)新藥物進入市場環(huán)節(jié)比較多,,每個省都要進入招標流程,時間短則一年,,多則五年,。我們的產(chǎn)品上市五年了,還沒有完成全國招標,,等招標完成要進醫(yī)院,,還要再經(jīng)過專家認可?!?/p>
“配套政策到位,,才能激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的積極性?!敝袊t(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱認為,。
首都醫(yī)科大學肺癌診療中心主任支修益認為,“當前一些地方的政策不到位,,與國家政策銜接不夠,,需要進一步制訂、修訂?!?/p>
“醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,,迫切需要國家投入資金,加大金融支持力度,,設(shè)立創(chuàng)新發(fā)展基金,,讓創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)享受高新技術(shù)企業(yè)待遇?!?中國經(jīng)濟研究院院長白津夫認為,。