9月20日,，F(xiàn)DA正式出臺了舉世矚目的醫(yī)療器械監(jiān)管規(guī)則,，要求相關(guān)產(chǎn)品須標注唯一識別碼（UDI）。UDI規(guī)則實施后,，器械產(chǎn)品將更容易被跟蹤,、監(jiān)控，及加快召回,。

UDI系統(tǒng)包括兩個核心部分,。第一部分是器械的唯一識別編號，由GHTF（全球協(xié)調(diào)組）進行全球唯一賦碼,。這些編號包括了批號、型號,、生產(chǎn)日期,、有效期等信息，以號碼,、可掃描的條形碼及英文文本的形式出現(xiàn),，由器械制造商管理。第二部分是可公開查詢的數(shù)據(jù)庫,，里面可檢索除病人信息外的其他數(shù)據(jù),，由FDA管理。

一旦該新規(guī)則全面實施,，市場上流通的產(chǎn)品將可被快速,、高效地識別。這意味著兩個方面：

1.患者的電子病歷上將顯示使用了哪一個設(shè)備,。這將提高不良反應(yīng)事件的報告質(zhì)量,，加快產(chǎn)品召回，保障病人安全,。這也有助于醫(yī)療保險的結(jié)算,。

2.器械產(chǎn)品的分銷網(wǎng)絡(luò)將納入數(shù)據(jù)庫。出現(xiàn)問題后,，庫存產(chǎn)品亦可迅速召回,。另一方面，也可防止假冒偽劣產(chǎn)品流入市場,。FDA表示,，分銷網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)將是全球性的。

2007版的《聯(lián)邦食品藥品化妝品法》修正案當中,，已明確將UDI納入監(jiān)管日程,。因會導(dǎo)致部分廠家的合規(guī)成本驚人,，政商兩方展開了多年的拉鋸，于2012年7月份發(fā)布了120天征求意見稿,，而后繼續(xù)推遲,。

FDA在最終版規(guī)則中作出了一定的讓步。大多數(shù)高風險植入設(shè)備將首先開展UDI監(jiān)管,，如心臟起搏器和除顫器,。低風險的產(chǎn)品將免除部分或全部UDI，如繃帶等大包裝產(chǎn)品將共同使用一個UDI編碼,。

UDI實施后,，醫(yī)療器械監(jiān)管將進入信息化、溯源化的新時代,。國家藥監(jiān)局CFDA將于2015年全面實施的藥品電子監(jiān)管,，與UDI規(guī)則有異曲同工之處。不同之處在于一個是藥品,，一個是更為復(fù)雜的醫(yī)療器械,，且UDI系統(tǒng)可公開查詢。