【HC3i獨家翻譯】食品和藥物管理局(FDA)已公布的一項擬定法規(guī)，將為美國市場上絕大多數(shù)醫(yī)療器械設(shè)置唯一的設(shè)備標識符,，即UDI。2007年美國國會通過立法指導(dǎo)FDA制定法規(guī),，建立統(tǒng)一的醫(yī)療器械設(shè)備識別系統(tǒng),。

　　UDI系統(tǒng)可以提高醫(yī)療器械不良事件報告中信息的質(zhì)量，這將有助于FDA更快檢測出監(jiān)測產(chǎn)品的質(zhì)量問題,，為患者提供更加安全的服務(wù),。

　　UDI是一段獨特的數(shù)字或字母代碼，包括設(shè)備標識特定設(shè)備模型,，當(dāng)前產(chǎn)品的產(chǎn)地,、批號、序列號和/或有效期等生產(chǎn)信息,。

　　FDA正在建立一個數(shù)據(jù)庫,，包含了每個UDI所需的一套標準基礎(chǔ)識別元素集，將它向公眾開放,，方便醫(yī)療設(shè)備用戶輕松地查看了相關(guān)設(shè)備的信息,。 UDI以及FDA的數(shù)據(jù)庫中不顯示設(shè)備使用者的任何信息，特別是個人隱私,。

　　在制訂擬議規(guī)則期間,，美國食品藥品管理局與醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)代表以及臨床醫(yī)患團體進行了密切合作，并進行了四個試點研究。