營養(yǎng)不良使人們在日常生活中出現(xiàn)了一種比較常見的癥狀,，主要是在日常的飲食方面。個個膳食纖維或者營養(yǎng)方面的補充不均衡出現(xiàn)的一種狀況,，對于人們的身體來說有一定的影響,。肌營養(yǎng)不良癥也是一種比較常見的癥狀，但是很少有人知道這具體是什么,。它主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和萎縮的,，對人們的身體發(fā)育的時候，造成了很大的威脅,。而且竟然不良具有遺傳性,，那么既然不良這種癥狀有哪些遺傳方式？

肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一,，也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。

主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮,，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮,。

假性肥大，是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見,，對健康危害也是最嚴重,。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主,。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病,，即所以男性患病，女性攜帶,，偶爾也有女性病例，主要分為：

①杜興氏(Ducheme)型：通常在幼兒期起病,，表現(xiàn)為走路的年齡推遲,，行走緩慢，不喜奔跑,，容易絆倒。跌倒后不易爬起,，上樓困難,。臨床檢查多數(shù)患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現(xiàn)肩胛肌帶肌肉萎縮,、無力,，表現(xiàn)為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起,，稱為翼狀肩,。杜興氏肌營養(yǎng)不良愈后較差。一般在10歲左右以喪失行走能力,，出現(xiàn)脊柱和肢體畸形,，晚期四肢攣縮，活動完全不能,。智商常有不同程度減退,。半數(shù)以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

②貝克氏(Bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病,。亦呈性連鎖穩(wěn)性遺傳,。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發(fā)病,。小腿腓腸肌假性肥大十分突出,。病情進展緩慢，可保持勞動力到中年,，患者多可以生育而所生男孩子未見受累,，所生女孩可能成為基因攜帶者。