本報訊  （記者匡遠(yuǎn)深）首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科四病區(qū)林松教授,、蔣海輝碩士、任曉輝博士等人,，針對診斷困難的混合型膠質(zhì)瘤（間變少枝星形細(xì)胞瘤）,，依據(jù)分子標(biāo)記物染色體1p/19q缺失和IDH1/2的基因突變狀態(tài)，制定出分子病理分型標(biāo)準(zhǔn),，為今后膠質(zhì)瘤患者的個體化治療,、預(yù)后評估提供了重要的理論依據(jù)。相關(guān)研究論文日前發(fā)表在《神經(jīng)腫瘤學(xué)》雜志上,。

　　近年來,，國際上越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn)，用傳統(tǒng)的腫瘤形態(tài)學(xué)病理對混合型膠質(zhì)瘤進(jìn)行分型診斷和治療后,，不同患者療效相差甚遠(yuǎn),。由于缺乏客觀的分子診斷標(biāo)記物，不能進(jìn)一步解釋療效差異的原因,。

　　林松等人收集本院神經(jīng)外科近年來109名按世界衛(wèi)生組織分型確診的Ⅲ級腦膠質(zhì)瘤患者的病理和影像學(xué)資料,，通過長時間的隨訪，依據(jù)染色體1p/19q缺失和IDH1/2基因突變狀態(tài),，將Ⅲ級混合型膠質(zhì)瘤分為兩組具有不同預(yù)后的亞型AOA1,、AOA2，發(fā)現(xiàn)AOA1亞型患者的治療方案可以與間變少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤（AO）患者類似,，AOA2亞型患者則應(yīng)適用間變星形細(xì)胞瘤（AA）患者的治療方案,，從而為混合型膠質(zhì)瘤患者找到了真正合理的個體化治療方案。

　　有關(guān)專家認(rèn)為,，該研究成功解決了一直困擾國內(nèi)外學(xué)者的混合型膠質(zhì)瘤病理診斷問題,，并且詳細(xì)解釋了各大研究中心針對混合型膠質(zhì)瘤患者預(yù)后報道大相徑庭的關(guān)鍵原因。該分子病理分型診斷標(biāo)準(zhǔn)將作為傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)病理診斷學(xué)的一個重要補(bǔ)充,，為膠質(zhì)瘤患者的個體化治療提供更加充分的理論依據(jù),。