本報(bào)訊  （記者王  丹）日前,，我國(guó)科學(xué)家在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《癌癥研究》上發(fā)表最新研究成果，揭示了炎癥促非小細(xì)胞肺癌發(fā)生的新機(jī)制,。研究同時(shí)提出,，阿司匹林等非甾體類抗炎藥物，可有效逆轉(zhuǎn)促炎性細(xì)胞因子對(duì)于癌癥基因表達(dá)的調(diào)控,，為上述藥物的潛在抗癌療效提供新證據(jù),。

　　研究人員指出，慢性炎癥和感染是腫瘤發(fā)生的一個(gè)重要誘因,。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，慢性阻塞性肺病,、肺部感染,、吸煙、空氣污染及職業(yè)粉塵等炎癥刺激為肺癌發(fā)生的高危因子,，但目前對(duì)促癌性炎癥信號(hào)誘導(dǎo)肺癌發(fā)生的分子機(jī)制了解還不夠,。研究發(fā)現(xiàn)，促炎性細(xì)胞因子IL-1b在非小細(xì)胞肺癌患者血清中劇烈升高,，并促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖和遷移,。同時(shí),，IL-1b對(duì)抑癌性miR-101的表達(dá)有抑制作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),，miR-101對(duì)于抑制癌癥發(fā)生有重要作用,，其可靶向性抑制一個(gè)在癌癥中有多重功能的致癌性RNA結(jié)合蛋白——Lin28B的表達(dá)，不僅如此,，miR-101還能夠解除Lin28B對(duì)抑癌性Let-7家族miRNA的表達(dá)抑制,。研究還發(fā)現(xiàn)，非甾體類抗炎藥物阿司匹林和塞來昔布可有效逆轉(zhuǎn)IL-1b對(duì)miR-101,、Lin28B及Let-7表達(dá)的調(diào)控,。

　　研究人員表示，上述發(fā)現(xiàn)不僅揭示了促癌性炎癥致肺癌發(fā)生的新機(jī)制,，并且完善了阿司匹林等非甾體類抗炎藥物的潛在抗癌分子機(jī)理,，為這些藥物更加合理、有效,、安全應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù),。

　　據(jù)悉，該研究由中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所劉默芳課題組,、上海市胸科醫(yī)院婁加陶教授,、中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心李黨生研究員等合作完成。