法國 Firalis S.A. 公司和韓國賽蕾生物就一款具備獨特性能的 lncRNA 模板的商業(yè)化（商品名 FiMICS?）合作達成一致,。精確定量從外周血樣本中 3233 個心臟相關(guān)的長非編碼 RNAs (lncRNAs)，可以對各種心臟疾病/心臟毒性進行更好的鑒別,。
法國,，于南格，2018 年 9 月 19 日
Firalis S.A. (「Firalis」), 是位于法國于南格的一家以提供生物分析服務(wù)和生物標記產(chǎn)品的企業(yè),。賽蕾生物是韓國首爾一家提供高通量測序（NGS）靶向富集試劑盒及分子生物學(xué)設(shè)備及試劑的企業(yè),。雙方于近日達成一致：賽蕾生物為 Firalis 的一款基于 NGS 模板的產(chǎn)品（商品名 FiMICS?）的商業(yè)化提供服務(wù)，該產(chǎn)品主要應(yīng)用于心臟相關(guān)的長非編碼 RNAs (lncRNAs) 的定量分析,。
lncRNAs 的數(shù)量增長,，組織特異性表達及介入許多重要病理生理學(xué)代謝途徑的方式，使得識別 lncRNAs 成為開發(fā)新型治療及診斷手段的熱點目標,。通過與幾家優(yōu)秀研究機構(gòu)的合作（包括位于瑞士洛桑的 LIH 研究所及盧森堡公國的 CHUV 研究所）,，F(xiàn)iralis 最近成功識別了超過 3233 個心臟相關(guān)的 lncRNAs,，其中 1066 個是最新發(fā)現(xiàn)。得益于高級別的由 Firalis 參與的 「歐洲之星-南韓」合作項目 HeartLINC,， 以及與賽蕾生物的合作,，F(xiàn)iMICS?模板得以問世。賽蕾生物的法人代表金孝基博士說到：「我們非常榮幸,，可以幫助 Firalis 開發(fā)這一款新型工具,。 FiMICS?將在醫(yī)療領(lǐng)域刮起一股旋風(fēng)，并為藥企及臨床診斷機構(gòu)的研發(fā)提供新的可能,?！?/p>
Firalis 的法人代表 Hüseyin Firat 先生說到：「我們對于 FiMICS?模板的分析能力印象深刻：它可以很容易的對來源于外周血的數(shù)千個 lncRNAs 進行定量分析。FiMICS?模板將成為開發(fā)未來心臟病理學(xué)相關(guān)的新型治療及診斷手段的重要來源,?！?/p>
FiMICS?模板的問世為初級/二級心臟疾病，心臟毒性的新型治療及精準醫(yī)療,，包括藥物開發(fā),，開拓了一條新道路。Firalis 和賽蕾生物的合作協(xié)議確認了雙方在開發(fā)用于 lncRNAs 定量分析的實驗室用途及體外診斷用途新手段方面的合作關(guān)系,，提高心臟疾病的管理水平,，為患者提供更好的服務(wù)。來源于全血樣品的心臟組織的特征分析及液態(tài)活檢在全球范圍得以普及,。在這個基礎(chǔ)上，F(xiàn)iMICS?模板將進一步用于血清/血漿及尿液來源的樣品分析,。
關(guān)于 FIRALIS
Firalis 是一家通過生物標記物發(fā)現(xiàn),，開發(fā)及調(diào)控定性來實現(xiàn)基于生物標記物的診斷手段開發(fā)的生物工程公司，致力于提高疾病治療效果,，治療決斷并提高存活率,。Firalis 開發(fā)并在市場上推出了實驗室用途及體外診斷用途的試劑盒，應(yīng)用于心血管,，特別是心力衰竭領(lǐng)域,。得益于尖端科技普通的使用及高標準生產(chǎn)環(huán)境 (ISO 9001, ISO 13845, ISO 17025 and NF S 96-900), Firalis 為重要治療領(lǐng)域提供從研發(fā)到臨床的全范圍生物標記物服務(wù)。
賽蕾生物 - 高通量靶向測序文庫制備試劑盒生產(chǎn)商
韓國賽蕾生物技術(shù)有限公司（Celemics,Inc. www.celemics.com）設(shè)立于 2010 年,。作為一家精準醫(yī)療技術(shù)開發(fā)企業(yè),，賽蕾生物提前布局精準醫(yī)療市場，開發(fā)出基于液相雜交（In Solution Hybridization）的 NGS 文庫制備試劑盒,，并推出按照客戶需求的定制模板（Customized Panel）服務(wù),，其中乳腺癌（BRCA1,2）試劑盒于 2016 年獲得歐洲體外診斷認證（CE-IVD）。
出于成本考慮,，傳統(tǒng)的探針模板通過相關(guān)探針的混合化學(xué)合成的方式生產(chǎn),。利用賽蕾生物開發(fā)的 MSSICTM (Massively Separated and Sequence-Identified Cloning) 技術(shù),，探針得以單獨合成，單獨保存,，極大降低定制模板的合成成本,，提高了合成效率。 賽蕾生物通過包含 MSSICTM 在內(nèi)的自主研發(fā)的技術(shù)及靈活的靶向模板合成方案,，以及訂貨周期 (TAT) 的減半,，在韓國國內(nèi)取代美國進口產(chǎn)品，成為主流醫(yī)院及最大的第三方臨檢的主要供貨商,。
2018 年 4 月賽蕾生物入駐北京,，致力于同中國國內(nèi)生物技術(shù)企業(yè)的合作，攜手同行,，開發(fā)國內(nèi)市場,，為精準醫(yī)療在中國的快速普及做出更大貢獻。
