本報(bào)訊 (記者陳曉曼)11月25日,,穩(wěn)心顆粒循證醫(yī)學(xué)研究臨床試驗(yàn)報(bào)告會(huì)在京舉行,。該項(xiàng)目于2010年3月正式啟動(dòng),歷時(shí)3年,,覆蓋全國(guó)60余家三甲以上醫(yī)院,。
該項(xiàng)目由衛(wèi)生部心血管病防治中心生物統(tǒng)計(jì)室進(jìn)行質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),第三方獨(dú)立專業(yè)組織負(fù)責(zé)監(jiān)察,。截至今年9月,,該項(xiàng)目完成2400例病例收集。統(tǒng)計(jì)分析顯示,,穩(wěn)心顆粒對(duì)于房性早搏的治療有效率為83.6%,,對(duì)室性早搏療效達(dá)到83%,且無明顯不良反應(yīng),。穩(wěn)心顆粒是我國(guó)第一個(gè)調(diào)節(jié)多離子通道,、抗心律失常的專利中成藥。項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人之一,、阜外心血管病醫(yī)院華偉教授指出,,該研究是目前我國(guó)采用標(biāo)準(zhǔn)最嚴(yán)格且符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求的中藥循證醫(yī)學(xué)臨床項(xiàng)目,對(duì)促進(jìn)我國(guó)中藥現(xiàn)代化,、國(guó)際化具有重要意義,。