本報訊 （記者崔 芳）10月19日，清華大學在京舉行新聞發(fā)布會,，宣布該校羅永章團隊在世界上首次證明腫瘤標志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測,，相關試劑盒已被國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準在臨床中使用。這是首個由我國科學家定義并獲準用于臨床的廣譜腫瘤標志物,，肝癌早診早治有了更強有力的工具,。使用該方式檢測肝癌簡便易行，僅需取少量血液和2個小時的檢測時間即可出結果,。
據(jù)悉,，我國是肝癌發(fā)病人數(shù)最多的國家。目前,，臨床普遍用于肝癌檢測的標志物是甲胎蛋白（AFP）,，但靈敏度僅為25%～65%，僅對部分肝癌類型敏感,，漏檢率高,；且甲胎蛋白對于早期肝癌的診斷表現(xiàn)欠佳。
2009年,，羅永章團隊發(fā)現(xiàn)并在世界上首次報道了腫瘤細胞特異分泌Hsp90α的調控機制,，證明了分泌型Hsp90α能促進腫瘤侵襲轉移,，其含量與腫瘤惡性程度正相關。2013年,，該團隊通過肺癌臨床試驗,，在世界上首次證明了血漿Hsp90α是一個全新的腫瘤標志物。
隨后,，該團隊又在世界上首次將臨床試驗目標瞄準肝癌,。相關臨床試驗由浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院牽頭，多家三甲醫(yī)院共同參與完成,，總樣本量為1680例,。結果顯示，3種主要類型的肝癌患者血漿Hsp90α濃度均顯著高于健康人和非癌相關疾病患者,。當特異度為90%時,，Hsp90α檢測肝癌的靈敏度為93%，準確率為92%,，高出AFP約1倍,。且在AFP檢測結果為陰性的肝癌患者中，Hsp90α的檢出率高達94%,。這意味著Hsp90α是目前性能最優(yōu)肝癌標志物,。
據(jù)介紹，自1989年國外專家首次報道了Hsp90α的基因序列,，確認了該蛋白的身份后,，至今世界各國研究團隊已經圍繞該蛋白發(fā)表了超過1萬篇SCI論文。羅永章團隊自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測試劑盒,，是Hsp90α發(fā)現(xiàn)27年來,，全球唯一獲準用于臨床的產品。