本報(bào)訊 (記者孫國根)復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院朱依純教授領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì),,跨學(xué)科聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)院和生物醫(yī)學(xué)研究院等單位,,經(jīng)過長達(dá)8年的科研攻關(guān),,發(fā)現(xiàn)硫化氫受體及其“分子開關(guān)”,揭示了體內(nèi)硫化氫對(duì)心血管保護(hù)作用形成的新機(jī)制,,對(duì)治療心血管疾病和代謝綜合征的新藥研制有重要啟示。該研究論文近日在線發(fā)表在國際期刊《抗氧化與還原信號(hào)》上,。
硫化氫是一種有刺激性氣味的有毒氣體,,大量吸入可抑制人體神經(jīng)系統(tǒng),甚至導(dǎo)致死亡,。但近年來醫(yī)學(xué)界逐漸認(rèn)識(shí)到,,由人體內(nèi)一種特殊的酶催化后自身產(chǎn)生的硫化氫是一種有益氣體,如果適量產(chǎn)生和激活,,可有效調(diào)節(jié)心血管活動(dòng),,對(duì)預(yù)防心臟病、老年性癡呆和抗炎等有重要作用,。然而,,硫化氫在人體內(nèi)是通過何種途徑、何種機(jī)制產(chǎn)生重要保護(hù)作用的,,學(xué)界一直不大清楚,。
朱依純課題組首先創(chuàng)建了硫化氫促血管新生模型,,通過篩選體內(nèi)大量在硫化氫作用下發(fā)生變化的信號(hào)分子,找到了硫化氫的一個(gè)受體,,即蛋白質(zhì)VEGFR2,,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)其中有一個(gè)醫(yī)學(xué)界至今未知的名為Cys1024-Cys1045二硫鍵的新分子結(jié)構(gòu),它正是控制VEGFR2受體的“保險(xiǎn)開關(guān)”,。也就是說,,只有通過硫化氫才能打開這一“開關(guān)”,只有當(dāng)該“開關(guān)”打開后,,VEGFR2受體才能被激活,,進(jìn)而表現(xiàn)出天然的活性,,促進(jìn)血管新生,。
硫化氫是憑什么本事打開這“保險(xiǎn)開關(guān)”的呢?朱依純課題組進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),,Cys1024-Cys1045 二硫鍵是人體內(nèi)專起抑制作用的活躍分子結(jié)構(gòu),,硫化氫則利用它的活躍和它分子開關(guān)外層電子軌道的相互作用,完成了自己的使命,。硫化氫具有一對(duì)一識(shí)別Cys1024-Cys1045 二硫鍵的高超本領(lǐng),,并向其發(fā)動(dòng)攻擊,迫使Cys1024-Cys1045 二硫鍵打開“保險(xiǎn)開關(guān)”,,從而解除對(duì)受體VEGFR2激酶活性的內(nèi)在控制,,使其乖乖地轉(zhuǎn)換成激活構(gòu)相。
硫化氫是一種有刺激性氣味的有毒氣體,,大量吸入可抑制人體神經(jīng)系統(tǒng),甚至導(dǎo)致死亡,。但近年來醫(yī)學(xué)界逐漸認(rèn)識(shí)到,,由人體內(nèi)一種特殊的酶催化后自身產(chǎn)生的硫化氫是一種有益氣體,如果適量產(chǎn)生和激活,,可有效調(diào)節(jié)心血管活動(dòng),,對(duì)預(yù)防心臟病、老年性癡呆和抗炎等有重要作用,。然而,,硫化氫在人體內(nèi)是通過何種途徑、何種機(jī)制產(chǎn)生重要保護(hù)作用的,,學(xué)界一直不大清楚,。
朱依純課題組首先創(chuàng)建了硫化氫促血管新生模型,,通過篩選體內(nèi)大量在硫化氫作用下發(fā)生變化的信號(hào)分子,找到了硫化氫的一個(gè)受體,,即蛋白質(zhì)VEGFR2,,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)其中有一個(gè)醫(yī)學(xué)界至今未知的名為Cys1024-Cys1045二硫鍵的新分子結(jié)構(gòu),它正是控制VEGFR2受體的“保險(xiǎn)開關(guān)”,。也就是說,,只有通過硫化氫才能打開這一“開關(guān)”,只有當(dāng)該“開關(guān)”打開后,,VEGFR2受體才能被激活,,進(jìn)而表現(xiàn)出天然的活性,,促進(jìn)血管新生,。
硫化氫是憑什么本事打開這“保險(xiǎn)開關(guān)”的呢?朱依純課題組進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),,Cys1024-Cys1045 二硫鍵是人體內(nèi)專起抑制作用的活躍分子結(jié)構(gòu),,硫化氫則利用它的活躍和它分子開關(guān)外層電子軌道的相互作用,完成了自己的使命,。硫化氫具有一對(duì)一識(shí)別Cys1024-Cys1045 二硫鍵的高超本領(lǐng),,并向其發(fā)動(dòng)攻擊,迫使Cys1024-Cys1045 二硫鍵打開“保險(xiǎn)開關(guān)”,,從而解除對(duì)受體VEGFR2激酶活性的內(nèi)在控制,,使其乖乖地轉(zhuǎn)換成激活構(gòu)相。