本報(bào)訊  （記者譚  嘉）同樣是食管癌,，不同患者生存期大相徑庭。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員與中山大學(xué)腫瘤防治中心,、南京醫(yī)科大學(xué)等機(jī)構(gòu)合作,，通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究，確定基因SLC39A6與食管癌患者生存期長(zhǎng)短相關(guān),，存在這一基因變異的食管癌患者,，在臨床治療中可能需要進(jìn)一步的強(qiáng)化治療。該基因也可能成為食管癌潛在的治療靶點(diǎn),。相關(guān)研究論文日前由國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然基因》在線發(fā)表,。

　　該研究由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院林東昕教授領(lǐng)銜，研究團(tuán)隊(duì)利用全基因組關(guān)聯(lián)研究方法,，對(duì)1300余個(gè)食管癌患者的基因組DNA進(jìn)行了分析,，找出了變異的基因，然后分別在另外兩個(gè)獨(dú)立樣本（共1962名食管癌患者）中進(jìn)行了驗(yàn)證,。該研究確定SLC39A6基因變異（rs1050631C>T和rs7242481G>A）與患者的生存時(shí)間相關(guān),，攜帶rs1050631C等位基因患者的平均生存時(shí)間為32個(gè)月，而攜帶rs1050631T等位基因的患者為17個(gè)月,。研究發(fā)現(xiàn),，定位在SLC39A6 5′UTR區(qū)域內(nèi)的rs7242481與rs1050631連鎖，將導(dǎo)致SLC39A6高表達(dá),。進(jìn)一步研究證實(shí),，在進(jìn)展期食管癌患者中SLC39A6高表達(dá)比SLC39A6低表達(dá)生存期短。降低SLC39A6表達(dá)可抑制食管癌細(xì)胞的增殖與侵襲力,。