本報訊  通訊員魏  利  記者程守勤從江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所獲悉,，該所分子影像中心與美國國立衛(wèi)生研究院分子影像和納米醫(yī)學(xué)實驗室合作,，成功研制出一種新型腫瘤PET顯像劑，并獲得我國國家發(fā)明專利,。江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所與無錫市第四人民醫(yī)院合作開展的一組肺癌患者使用該新型顯像劑接受PET檢查的臨床研究成果,，日前發(fā)表在《美國核醫(yī)學(xué)雜志》上，并被美國核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué)會選為熱門文章,。

　　研究人員發(fā)現(xiàn),，原發(fā)腫瘤具有誘導(dǎo)新生血管生成的能力，其生長和轉(zhuǎn)移都依賴于腫瘤新生血管的生成,，而整合素對血管生成具有重要作用,，被稱為“開啟血管生成的鑰匙”，其中αvβ3作用尤為重要,，成為最引人關(guān)注的腫瘤血管新靶標(biāo),。由于含精—甘—天冬序列的多肽RGD可被整合素αvβ3受體識別，因此,，近年來,，放射性核素標(biāo)記的含RGD序列的多肽作為腫瘤血管生成顯像劑和治療藥物的研究成為核醫(yī)學(xué)研究熱點之一，國外已成功開發(fā)出以18F標(biāo)記的RGD類PET顯像劑,，但由于制備工藝苛刻,、耗時,、繁雜,、產(chǎn)率低，在臨床推廣應(yīng)用中受到了限制,。

　　江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所分子影像中心與美國國立衛(wèi)生研究院分子影像和納米醫(yī)學(xué)實驗室合作,，利用18F離子易與金屬鋁結(jié)合生成18F—鋁配合物的特性，實現(xiàn)了RGD肽的一步法氟標(biāo)記,，完成了氟[18F]—鋁—匹侖吉肽配套試劑盒的初步工藝研究和初步藥代藥效研究,，并獲得國家發(fā)明專利。與國外RGD類PET顯像劑相比,，此新型顯像劑體內(nèi)藥代動力學(xué)性質(zhì)更優(yōu),，反應(yīng)時間大大縮短，配套試劑盒和簡單的標(biāo)記工藝便于臨床醫(yī)生即時制備,，既減少了放射性操作人員所受輻照,，又可滿足患者隨到隨檢的需要。同時,，該產(chǎn)品由于實現(xiàn)了配套試劑盒的國產(chǎn)化,，成本相對低廉,，有助于擴大受益人群。