本報訊 （記者王瀟雨）以“健康、農(nóng)業(yè),、環(huán)境”為主題的2016年世界生命科學(xué)大會近日在京舉行。在罕見病診斷與治療分論壇上,，英國劍橋大學(xué)基督學(xué)院的阿蘭·史密斯教授提出,，罕見病治療藥物的治療范圍有可能擴展至常見疾病。
“三型戈謝病影響大腦的中樞神經(jīng),，我們團隊研究發(fā)現(xiàn),，其分子通路與帕金森病分子通路有相似之處,，并已在小鼠實驗中得到初步證實。這意味著,，三型戈謝病的治療藥物有可能用于治療帕金森病,。”史密斯激動地說：“我不能保證研究結(jié)果一定如愿，但我認為這為未來的藥物研發(fā)提供了新思路,。”
史密斯介紹,，罕見病與某些常見疾病的分子通路機制是相近的，如果能搞清楚疾病分子通路的運行機制,，針對分子通路開發(fā)藥物,，就有可能解決相關(guān)疾病的問題。
史密斯解釋說,，不少疾病都有很多亞型,，目前醫(yī)藥公司大多數(shù)是針對疾病的單個亞型研發(fā)藥物。比如,，乳腺癌有10多個亞型,，這就要開發(fā)10多種藥物，研發(fā)每種藥物都意味著高額投入,。但如果能搞清楚這類疾病背后深層的分子通路原理,，再設(shè)計藥物，就有望解決一類疾病相關(guān)亞型的問題,，提高研發(fā)效率,，降低藥物價格。
此外,，論壇主持人,、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所張學(xué)教授介紹，目前全球范圍內(nèi)已有400多種罕見病找到治療方式,。他呼吁,，應(yīng)制定促進患者數(shù)據(jù)共享的評價機制，鼓勵科研人員分享數(shù)據(jù)和病例資源,。“數(shù)據(jù)分享對醫(yī)學(xué)科研的促進是巨大的,。所有疾病研究都應(yīng)建立患者數(shù)據(jù)的共享機制，罕見病領(lǐng)域更是如此,。由于患病人數(shù)少,，數(shù)據(jù)稀缺，分享就更為重要,。”張學(xué)說,。