UT 西南醫(yī)學中心的科學家已經確定了一種關鍵的蛋白質,,有助于觸發(fā)氯胺酮對大腦的快速抗抑郁作用,這是為全國越來越多診所分配的有爭議藥物開發(fā)替代治療的關鍵一步,。
經過多次研究證明,,它可以快速穩(wěn)定嚴重抑郁癥患者,因此氯胺酮對精神科領域的興趣正在加劇,。但氯胺酮也可能會阻礙記憶和其他大腦功能,,刺激科學家發(fā)現(xiàn)新藥可以安全地復制其抗抑郁反應,而不會產生不必要的副作用,。
Peter O'Donnell Jr. 腦研究所的一項新研究已經通過回答對未來研究指導至關重要的問題,,開始了這一努力:大腦中的哪些蛋白質是其達到效果的氯胺酮的目標?
UT 西南部 O'Donnell 腦研究所神經科學教授 Lisa Monteggia 博士說:“現(xiàn)在我們有一個目標,我們可以研究并開發(fā)安全誘導抗抑郁效果的藥物,。
Nature 發(fā)表的研究表明,,氯胺酮阻斷了一系列正常大腦功能的蛋白質。 N- 甲基 -D- 天冬氨酸(NMDA)受體的阻斷產生初始的抗抑郁反應,,氯胺酮的代謝物負責延長效果的持續(xù)時間,。
受體的阻斷也誘導許多氯胺酮的致幻反應。這種藥物——幾十年作為一種麻醉劑,。
但是,,如果采取適當的醫(yī)療保健措施,氯胺酮可能會幫助嚴重抑郁癥或需要快速,,有效治療的自殺性患者,。
研究顯示氯胺酮可以在幾個小時內穩(wěn)定患者,而其他抗抑郁藥通常需要幾周時間才能產生反應,。
Monteggia 博士說:“患者要求氯胺酮,,他們愿意承擔潛在的副作用,以達到更好的效果,。” “這個需求是我們仍然關注氯胺酮的所有問題,,您多久可以輸注一次?可以持續(xù)多久?氯胺酮的作用仍然不清楚。
Monteggia 博士的實驗室繼續(xù)回答這些問題,,因為 UT 西南部對氯胺酮進行了兩項臨床試驗,,包括通過鼻腔噴霧來治療,而不是靜脈輸注,。
這些試驗的結果將對數百萬尋求幫助的抑郁癥患者,,特別是尚未找到有效藥物的患者產生重大影響。
十多年前,,UT 西南大學的一項主要的國家研究(STAR * D)深入了解了這一問題的普遍性:三分之一的抑郁癥患者在服用第一次藥物時并沒有得到改善,,約 40%的人開始服用抗抑郁藥在三個月內停止服用。
由于潛在的副作用,氯胺酮主要是在其他抗抑郁藥失敗后才被視為治療措施,。但對于放棄邊緣的患者,,等待幾周至數月才能找到正確的治療方法可能不是一個選擇。
“由于作為氯胺酮目標的(NMDA)受體不涉及其他經典的基于 5 - 羥色胺的抗抑郁藥,,我們的研究開辟了一條藥物發(fā)現(xiàn)的新大道”蒙特吉亞博士說,。