為了應(yīng)對(duì)國際市場醫(yī)保產(chǎn)品入市標(biāo)準(zhǔn)的提高,，醫(yī)保商會(huì)相繼制定出《輸液泵/注射泵出口質(zhì)量控制指南》等各品類產(chǎn)品出口質(zhì)量指南
國際經(jīng)濟(jì)形勢的復(fù)雜性,、國際需求的不確定性，以及日漸緊逼的貿(mào)易保護(hù)主義,，正逼迫我國醫(yī)保類出口商品面臨一場“突圍之戰(zhàn)”,。
“目前國際貿(mào)易形勢的復(fù)雜化已經(jīng)漸成常態(tài)，未來,，我們將不定期地針對(duì)醫(yī)保出口商品各個(gè)品類推出相關(guān)的質(zhì)量控制指南,，為企業(yè)提供借鑒?！?中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商業(yè)協(xié)會(huì)秘書長崔彬透露,，在“調(diào)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)方式”的基礎(chǔ)上,，為進(jìn)一步提高醫(yī)保商品的出口質(zhì)量,，商務(wù)部指令醫(yī)保商會(huì)繼《保健品出口質(zhì)量控制指南》與《一次性注射器出口指南》編撰工作后，再次推出《輸液泵/注射泵出口質(zhì)量控制指南》，以應(yīng)對(duì)相關(guān)品類市場日趨提升的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)給我國醫(yī)保出口企業(yè)帶來的難題,。
FDA提高標(biāo)準(zhǔn)
目前FDA正擬提高外用輸液泵/注射泵入市標(biāo)準(zhǔn),，將對(duì)我國該類商品出口美國市場產(chǎn)生重大影響。
今年4月份開始,，美國FDA就提升對(duì)輸液泵/注射泵上市前通告[510（K）]申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料內(nèi)容指南公開征求意見,，一旦這一文件定稿，將取代FDA于1993年3月發(fā)布的《對(duì)外用輸液泵/注射泵上市前通告[510（K）]申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料內(nèi)容的指南》,，將對(duì)所有打算在美國市場銷售的外用輸液泵/注射泵進(jìn)行廣泛評(píng)估,，以保證該類產(chǎn)品上市后的安全性問題。
據(jù)了解,，輸液泵類醫(yī)療器械產(chǎn)品在國外的開發(fā)與應(yīng)用已有近半個(gè)世紀(jì)的歷史,，西方國家臨床上對(duì)輸液泵的使用十分普遍。目前,，國外使用中的輸液泵從輸液方式上大體可分為體外輸液泵和植入式輸液泵兩類,，其中以體外輸液泵產(chǎn)品的市場銷量為最大。據(jù)Frost&Sullivan咨詢公司透露,，目前全球約有5000萬患者需要經(jīng)常使用輸液泵進(jìn)行輸液,，世界輸液泵市場年銷售額高達(dá)830億美元。
相對(duì)于美國醫(yī)院或門診所使用輸液泵十分普遍,，對(duì)于中國醫(yī)療市場來說，輸液泵,、注射泵仍是一個(gè)新興產(chǎn)業(yè),，只有近10年的發(fā)展歷程。同時(shí),，國產(chǎn)輸液泵基本都是仿制國外技術(shù),，即使具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的廠家，也只是外觀上稍作了改動(dòng),，技術(shù)上并沒有較大的更新,。隨著輸液泵/注射泵市場需求的擴(kuò)容，以及相關(guān)產(chǎn)品的產(chǎn)能擴(kuò)容,，目前國際上對(duì)于輸液泵/注射泵產(chǎn)品的質(zhì)量控制亦提出了愈發(fā)嚴(yán)格的要求,。idwq0005
