為了應(yīng)對國際市場醫(yī)保產(chǎn)品入市標準的提高,，醫(yī)保商會相繼制定出《輸液泵/注射泵出口質(zhì)量控制指南》等各品類產(chǎn)品出口質(zhì)量指南
國際經(jīng)濟形勢的復雜性,、國際需求的不確定性，以及日漸緊逼的貿(mào)易保護主義,，正逼迫我國醫(yī)保類出口商品面臨一場“突圍之戰(zhàn)”,。
“目前國際貿(mào)易形勢的復雜化已經(jīng)漸成常態(tài)，未來,，我們將不定期地針對醫(yī)保出口商品各個品類推出相關(guān)的質(zhì)量控制指南,，為企業(yè)提供借鑒?！?中國醫(yī)藥保健品進出口商業(yè)協(xié)會秘書長崔彬透露,，在“調(diào)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)方式”的基礎(chǔ)上,，為進一步提高醫(yī)保商品的出口質(zhì)量,，商務(wù)部指令醫(yī)保商會繼《保健品出口質(zhì)量控制指南》與《一次性注射器出口指南》編撰工作后，再次推出《輸液泵/注射泵出口質(zhì)量控制指南》,，以應(yīng)對相關(guān)品類市場日趨提升的準入標準給我國醫(yī)保出口企業(yè)帶來的難題,。
FDA提高標準
目前FDA正擬提高外用輸液泵/注射泵入市標準，將對我國該類商品出口美國市場產(chǎn)生重大影響,。
今年4月份開始,，美國FDA就提升對輸液泵/注射泵上市前通告[510（K）]申請?zhí)峤毁Y料內(nèi)容指南公開征求意見，一旦這一文件定稿,，將取代FDA于1993年3月發(fā)布的《對外用輸液泵/注射泵上市前通告[510（K）]申請?zhí)峤毁Y料內(nèi)容的指南》,，將對所有打算在美國市場銷售的外用輸液泵/注射泵進行廣泛評估，以保證該類產(chǎn)品上市后的安全性問題,。
據(jù)了解,，輸液泵類醫(yī)療器械產(chǎn)品在國外的開發(fā)與應(yīng)用已有近半個世紀的歷史，西方國家臨床上對輸液泵的使用十分普遍,。目前,，國外使用中的輸液泵從輸液方式上大體可分為體外輸液泵和植入式輸液泵兩類，其中以體外輸液泵產(chǎn)品的市場銷量為最大,。據(jù)Frost&Sullivan咨詢公司透露,，目前全球約有5000萬患者需要經(jīng)常使用輸液泵進行輸液，世界輸液泵市場年銷售額高達830億美元,。
相對于美國醫(yī)院或門診所使用輸液泵十分普遍,，對于中國醫(yī)療市場來說，輸液泵,、注射泵仍是一個新興產(chǎn)業(yè),，只有近10年的發(fā)展歷程,。同時，國產(chǎn)輸液泵基本都是仿制國外技術(shù),，即使具有自主知識產(chǎn)權(quán)的廠家,，也只是外觀上稍作了改動,，技術(shù)上并沒有較大的更新,。隨著輸液泵/注射泵市場需求的擴容，以及相關(guān)產(chǎn)品的產(chǎn)能擴容,，目前國際上對于輸液泵/注射泵產(chǎn)品的質(zhì)量控制亦提出了愈發(fā)嚴格的要求,。idwq0005
