我國人口獻血率只有0．87％,，低于世界高收入國家的4．54％和中等收入國家的1．01％,，離世界衛(wèi)生組織推薦的1％也有一定的差距。這些數(shù)據(jù)說明我國無償獻血工作仍處于初級階段,，距離滿足快速增長的臨床用血需求還存在較大的差距,。
“世界獻血者日”是由世界衛(wèi)生組織,、國際紅十字會和紅新月會國際聯(lián)合會,、獻血者組織國際聯(lián)合會以及國際輸血協(xié)會于2004年聯(lián)合發(fā)起，用以感謝那些為拯救生命而捐出熱血的自愿無償獻血者,，宣傳和促進全球血液安全規(guī)劃的實施,，鼓勵更多的健康人成為自愿獻血者。
衛(wèi)生部6月10日公布《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》,，并將于2011年7月1日起正式施行該辦法。
管理辦法在召回的責任主體,、范圍,、時限,、分級,、法律責任等方面作出明確規(guī)定,。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)被視為召回主體。召回將分為主動召回和責令召回兩類,。
根據(jù)這一管理辦法,，醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理的風險時,，應當按規(guī)定程序采取警示、檢查,、修理、重新標簽,、修改并完善說明書、軟件升級,、替換,、收回、銷毀等方式消除缺陷,。藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過審查和評價,，認為召回不徹底,、未有效消除缺陷的,，將要求生產(chǎn)企業(yè)重新召回。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,，醫(yī)療器械召回將被分為三級,，分別在1日、3日和7日內(nèi),，由醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將召回決定通知到有關醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位或者告知使用者,。
管理辦法要求,，生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷而沒有主動召回醫(yī)療器械的,，將被責令召回醫(yī)療器械,，并處應召回醫(yī)療器械貨值金額3倍的罰款；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,，直至吊銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
精神障礙檢查不得強迫
國務院法制辦公室6月10日將《精神衛(wèi)生法（草案）》全文公布,，公開征求社會各界意見。
草案規(guī)定,，除法律另有規(guī)定外，不得違背他人意志進行確定其是否患有精神障礙的體格檢查,。精神障礙的診斷不得以精神健康狀況以外的原因為依據(jù),，并且應當由精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師作出。
草案規(guī)定,，除個人自行到醫(yī)療機構進行精神障礙診斷外,，疑似精神障礙患者的監(jiān)護人、近親屬可以將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷,。疑似精神障礙患者屬于流浪乞討人員且查找不到其監(jiān)護人,、近親屬的，由當?shù)孛裾凑站裾系K患者救助制度的職責分工幫助將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷,。疑似精神障礙患者發(fā)生或者將要發(fā)生傷害自身,、危害公共安全或者他人人身安全、擾亂公共秩序行為的,其監(jiān)護人,、近親屬,、所在單位,、村民委員會或者居民委員會、當?shù)毓矙C關應當立即予以制止,，其監(jiān)護人,、近親屬并應當將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷。其中,，有嚴重危害公共安全或者他人人身安全行為的,，由當?shù)毓矙C關將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷,并通知其監(jiān)護人,、近親屬。對于確診為精神障礙的，草案規(guī)定,，其住院治療由患者自主決定,。只有精神障礙患者不能辨認或者不能控制自己行為，且有傷害自身,、危害公共安全或者他人人身安全,、擾亂公共秩序危險的,，才能對患者實施非自愿住院醫(yī)療。idxdy0003
