目前仿制藥將于今年11月失去專利保護,，屆時,，消費者個人為立普妥仿制藥支付的費用將降低到4美元（一個月的用量）。而目前,，即使一個人擁有醫(yī)療保險,，每月使用立普妥的個人分擔(dān)費用就可達到25～40美元或更多。價格昂貴的專利藥物將逐步失去專利保護,，從而為仿制藥競爭打開了大門,。分析人士表示，此舉能夠為消費者節(jié)省高達90%的費用,。
在過去20年的大部分時間里,，許多最暢銷的藥物都是在初級保健機構(gòu)用于大量的病人群體。當(dāng)這些藥物的專利失效,，仿制藥上市之后,，對病人來說將節(jié)省巨額的費用。
價格低廉的仿制藥與品牌藥一樣有著相同的活性成分,。此外,，美國fda提出要求，這些低價仿制藥的安全性和有效性要向?qū)＠幬锟待R,。
生產(chǎn)仿制藥的制藥公司沒有產(chǎn)生將藥物推向市場的相關(guān)費用,。目前,，許多品牌藥都是在上世紀(jì)90年代上市的,，那是制藥行業(yè)的黃金時代。當(dāng)時,，制藥行業(yè)針對一些最常見的慢性疾?。ㄈ缣悄虿 ⒏吣懝檀己透哐獕海╅_發(fā)出一大批面向廣泛病人群體的突破性藥物,。這些藥物被認為能降低病人的死亡率和手術(shù)率,。
制藥公司通常會想方設(shè)法盡可能長時間抵御仿制藥的競爭,。目前，制藥公司常用的招數(shù)就是開發(fā)“專利拓展藥物”：通過開發(fā)出緩釋劑型或不同劑量的處方藥物,，對一只品牌藥物進行輕微的更改,。
