據(jù)醫(yī)療器械研究人員介紹，鐮狀細胞貧血病是一種較常見的遺傳性血液疾病,，患者紅細胞中的血紅蛋白突變，由圓圈形變?yōu)殓牭缎?，而且變得僵硬,，進而阻塞毛細血管，阻礙血液流動。與此同時,，紅細胞的存活期也縮短,，從而導(dǎo)致貧血。

醫(yī)療器械研究人員指出,，通常,，嬰兒出生6個月左右體內(nèi)就不再制造“胚胎版”血紅蛋白，轉(zhuǎn)而制造“成人版”血紅蛋白,，“成人版”血紅蛋白發(fā)生突變后會引發(fā)鐮狀細胞貧血病,。此前研究表明，對患有該病的孩子,，如果能將“胚胎版”血紅蛋白重新引入其體內(nèi),，可以幫助減輕鐮狀細胞貧血病的損害。

然據(jù)醫(yī)療器械外媒專員獲悉,，近日美國研究人員發(fā)表申明稱,，他們通過剔除某種關(guān)鍵基因，明顯改善了患鐮狀細胞貧血病小鼠的癥狀,。這一研究為治療人類鐮狀細胞貧血病提供了新思路,。

據(jù)醫(yī)療器械招商專員獲悉，此次資助這項研究的美國全國心,、肺,、血液研究所代理所長蘇珊·舒林表示，這一發(fā)現(xiàn)為未來治療鐮狀細胞貧血病提供了重要的新靶點,；他們利用基因工程技術(shù),，把患鐮狀細胞貧血病的成年實驗鼠體內(nèi)的BCL11a基因剔除。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，實驗鼠開始重新生產(chǎn)“胚胎版”血紅蛋白,，其鐮狀細胞貧血病癥狀也得到明顯改善。