新華網(wǎng)悉尼１月２０日電 澳大利亞新南威爾士大學(xué)日前發(fā)表新聞公報說,，其研究人員參與的國際研究團(tuán)隊確認(rèn),，擴(kuò)張型心肌病患者比普通人更容易存在肌聯(lián)蛋白基因突變。這為盡早診斷這種嚴(yán)重疾病提供了方法,?！　U(kuò)張型心肌病是一種病因長期未明的原發(fā)性心肌疾病，特征為一側(cè)或雙側(cè)心室擴(kuò)大,，并伴有心室收縮功能減退,、心力衰竭?！　〗陙?，科學(xué)界一直希望找到導(dǎo)致這種疾病的基因源頭，但小規(guī)模的研究效果并不明顯,。由英國,、美國、新加坡,、澳大利亞等國的研究人員組成的國際研究團(tuán)隊,，近期對５２６７名擴(kuò)張型心肌病患者展開了基因分析，確認(rèn)擴(kuò)張型心肌病患者比普通人更容易存在肌聯(lián)蛋白基因突變,。相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上,。　　參與這項研究的新南威爾士大學(xué)研究人員黛安娜·法特金說，目前還沒有逆轉(zhuǎn)肌聯(lián)蛋白突變的好方法,，但可以對擴(kuò)張型心肌病患者的親屬測試肌聯(lián)蛋白基因是否出現(xiàn)突變,，并對有基因突變的人展開預(yù)防措施。這種家族基因測試可能會成為治療管理擴(kuò)張型心肌病患者的常規(guī)措施,，這是前所未有的,。　　法特金還表示,，明確攻堅目標(biāo)后,，也能幫助未來的科學(xué)研究集中全力，找到擴(kuò)張型心肌病的基因療法,。