業(yè)內(nèi)人士指出，結(jié)合去年提出的將健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模擴(kuò)大到8萬億等政策來看,，我國醫(yī)療行業(yè)未來將快速擴(kuò)張,。從發(fā)達(dá)國家的經(jīng)驗(yàn)來看，社會(huì)辦醫(yī)和醫(yī)生多點(diǎn)執(zhí)業(yè)是必然方向,，并將明顯提升醫(yī)療服務(wù)水平并提升醫(yī)藥需求,。另外，人口老齡化等原因也將繼續(xù)提升醫(yī)藥行業(yè)的需求,。
      因此,，隨著醫(yī)藥行業(yè)門檻提高,行業(yè)集中度提升將是必然、強(qiáng)弱分化逐漸明晰,財(cái)務(wù)實(shí)力強(qiáng)且外延式增長戰(zhàn)略明確的藥企將通過外延式增長,尋找新的增長點(diǎn),。而“創(chuàng)新藥”則成為諸多醫(yī)藥企業(yè)搶占市場的“利器”,。
據(jù)了解,，關(guān)于“創(chuàng)新藥”的界定，目前業(yè)內(nèi)沒有統(tǒng)一的定義,，從一些專業(yè)媒體的說法有新藥,、創(chuàng)新藥、原研藥,、專利藥等等,。
      從2007年版《藥品注冊管理辦法》得知，創(chuàng)新藥是指未在國內(nèi)外上市銷售的藥品,，可區(qū)分為兩種情況：一是市場未流通,、臨床未應(yīng)用的藥品。該類藥品需要經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)而漫長的研發(fā)周期,，嚴(yán)格的藥品審查,，才能獲準(zhǔn)成為市場流通的新藥。二是指“升級(jí)換代”產(chǎn)品,。此類藥的品質(zhì)和療效與現(xiàn)有藥相比有本質(zhì)的區(qū)別和提升,，也同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格的認(rèn)定程序和國家權(quán)威機(jī)關(guān)批準(zhǔn)、認(rèn)定,。
     由于提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,，鼓勵(lì)發(fā)展創(chuàng)新藥物，是“十二五”期間我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的核心引擎,。而創(chuàng)新藥市場化的進(jìn)程,，將決定新藥研發(fā)的回收周期和研發(fā)投資回報(bào)，關(guān)系到醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新積極性能否得到發(fā)揮,，以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和水平能否得到提升,。所以，目前創(chuàng)新藥的市場有待“深挖”,。