本研究納入 21 例臨床診斷為輕中度阿爾茨海默病患者,，分別讓其服用阿維 A（劑量為 30mg/ 天）及安慰劑,，并對其進行為期 4 周的雙盲試驗研究,。主要終止點是 APPs-α中腦脊液 APPs-α的比值在治療后與基線相比出現(xiàn)差異性。我們監(jiān)測治療的安全性和耐受性,。此外,，我們在處理條件下測量了生物標志物如β- 淀粉樣蛋白 42 的含量。

研究結(jié)果顯示,，在較短的處理時間里,，阿維 A 組與安慰劑組相比，腦脊液 APPs-α含量顯著增加,。合成類視黃醇阿維 A 總體來說是安全且耐受性良好,。本研究得出結(jié)論，阿維 A 能提高病人體內(nèi)非淀粉樣蛋白 APP 加工過程,。

本結(jié)論的臨床療效應(yīng)該通過對 AD 患者進行更大樣本和更久時間的試驗研究去進一步發(fā)現(xiàn),，以評估阿維 A 作為一種新的治療藥物的療效潛能。這項研究提供的 III 類證據(jù)表明,，給予 AD 患者口服阿維 A，能增加腦脊液 APPs-α的水平,。