在一項 1/2 期試驗中,，禮來將研究其試驗性轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）βR1 激酶抑制劑與百時美施貴寶 Opdivo (nivolumab) 合并用于晚期膠質(zhì)母細胞瘤,、肝細胞癌及非小細胞肺癌 (NSCLC),。兩家公司指出,，該合作將檢驗一種假說,，即 PD-1 與 TGFβ陰性信號共同抑制與抑制其中一條通路相比是否會導(dǎo)致增強的抗腫瘤免疫響應(yīng),。

禮來還將進行一項 1/2 期試驗,，用來評價該試驗性重組人 IgG1 單克隆抗體 Necitumumab 與默沙東 Keytruda (pembrolizumab) 合并用于 NSCLC,。此外，禮來將進行一項 1/2 期研究檢測 Cyramza (ramucirumab) 與 Keytruda 合并用于多種腫瘤,。兩項研究均有望于今年開始,。

此外，默沙東將進行一項 2 期研究以測試 Keytruda 與禮來培美曲塞合并一線用于非鱗狀 NSCLC,，目前該研究正在招募患者,。合作的其它條款未披露。

Keytruda 成為首款 FDA 批準的 PD-1 抑制劑,，其于去年獲批用于晚期或不可切除的黑色素瘤,，默沙東最近披露計劃擬尋求擴大批準這款治療藥物用于 EGFR 突變陰性及 ALK 重排陰性 NSCLC 患者治療。

與此同時,，Opdivo 被 FDA 加速批準用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者治療,，適用于不再對其它藥物響應(yīng)的患者。百時美施貴寶于 1 月 12 日表示,，在先前有過治療的晚期,、鱗狀細胞 NSCLC 患者中進行的一項該藥物與多西他賽對比的 3 期試驗因達到試驗終點而提前停止。