衛(wèi)生部的最新統(tǒng)計資料表明,，惡性腫瘤是我國第一大死亡原因,，死亡率高達十萬分之一百二十六。20世紀90年代以來,，我國每年新增腫瘤患者160—170萬人,，總數(shù)在450萬人左右。癌癥若能早期發(fā)現(xiàn),其治療的治愈率遠高于晚期病人,有些早期癌癥5年生存率高達80%%以上,，如結腸直腸癌,、乳腺癌、前列腺癌等,。因此,，能否及時準確的發(fā)現(xiàn)腫瘤，做好腫瘤普查是治愈癌癥的關鍵,。  

　　由北京建平九星生物醫(yī)藥科技有限公司正在研發(fā)的全新腫瘤標志物———腫瘤生長相關蛋白(CGAP,CANCERGROWTHASSOCIATEDPROTEIN),用于癌癥高危人群的早期普查,、可疑病人的輔助診斷以及明確診斷的癌癥病人治療療效的監(jiān)測和病情預后。  

　　腫瘤是一種快速無限增長的增生性疾病,。腫瘤組織的快速生長需要有豐富的血管供應氧和其他營養(yǎng)物質,，因此新血管的生成是惡性腫瘤生長和轉移的最基本、最重要的步驟。根據(jù)Folkman理論,，如果實體腫瘤沒有新血管生成,，其大小一般不會超過2—3mm3，不會對人體造成很大危害,。CGAP是血管生成非常重要的促進因子,，而腫瘤血管新生的活躍程度是影響腫瘤細胞增殖的重要因素。因此CGAP可以反映腫瘤的發(fā)生,、發(fā)展和歸轉,。CGAP作為惡性腫瘤的重要標志物，正在受到國際專家的廣泛重視,?；诖朔N理論研制出的CGAP試劑盒———“探癌一號”將使癌癥早期檢測變得更加方便準確。  

　　相比目前市場上的類似產(chǎn)品,，CGAP試劑盒準確性更好,，更省時間,價格也價格更低。同時,CGAP試劑盒采用目前被醫(yī)院廣泛應用的酶聯(lián)檢測方法,，基本不需要添加新設備,，即使添加，費用也不會高于5000元,，個人檢測費用定位在120—180元左右,，隨著生產(chǎn)技術的成熟，價格還有下調空間,，因此可以廣泛應用于各級醫(yī)院和體檢中心,。  

　　正是由于CGAP試劑盒檢測對象不同于目前普遍采用的檢測手段，因此試劑盒不僅可以作為早期體檢普查的手段,，而且可以作為癌癥治療期間治療效果的輔助檢測工具，同時還可作為治愈后復發(fā)預防的檢測工具,。與現(xiàn)有的腫瘤檢測工具配合,，可以達到更準確的檢測效果。  

　　產(chǎn)品目前尚處于臨床實驗階段,，并且與中國生物集團北京生物制品研究所合作進行項目產(chǎn)業(yè)化,，預計最早可于明年問市。該試劑盒的應用,，無疑將推動我國癌癥普查力度,，增加癌癥的早期發(fā)現(xiàn)幾率。定期體檢,，早發(fā)現(xiàn),、早治療，是治愈癌癥最重要的手段。