2005年5月在美國圣地亞哥舉行的美國胸科學(xué)會(huì)年會(huì)上，來自MedImmune的研究人員報(bào)道了一項(xiàng)最新研究,。

    該研究證實(shí)IL9調(diào)節(jié)肥大細(xì)胞,，這種細(xì)胞釋放介質(zhì)導(dǎo)致氣管或者支氣管氣道收縮。這種氣道超敏（AHR）損害氣流進(jìn)入肺部,，這項(xiàng)研究結(jié)果可以用于研制開發(fā)哮喘治療的新藥物,。他們的數(shù)據(jù)證實(shí)：IL9對(duì)AHR的作用，依賴于肥大細(xì)胞的增殖和成熟,。在該項(xiàng)研究中,，肥大細(xì)胞的過度表達(dá)與肺部?jī)煞N高水平的介質(zhì)有關(guān)：半胱氨酰白三烯(CystLTs)和前列腺素E2 (PGE2)，已經(jīng)知道這些介質(zhì)能夠直接作用于平滑肌細(xì)胞,，與內(nèi)源性氣道張力的改變有關(guān),，表現(xiàn)為AHR。

    IL9與哮喘癥狀有關(guān),，包括黏液分泌,、肺部炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、以及IgE的生成,。MedImmune正在評(píng)估IL9單克隆抗體治療或者預(yù)防癥狀性,、中度~重度,、持續(xù)性哮喘。該公司已經(jīng)在健康受試者完成了該公司的抗IL9單克隆抗體的I期劑量梯度探索,、靜脈注射臨床試驗(yàn),。下一步，該公司計(jì)劃開始皮下注射給藥的II期臨床劑量探索試驗(yàn),。

    MedImmune公司的研究部高級(jí)主任Anthony Coyle博士說：“我們期望研制開發(fā)出阻斷IL9的抗體治療方法,，這可能減少肥大細(xì)胞來源的與哮喘以及其他疾病相關(guān)的因子。”