以前,，人們認(rèn)為,，艾滋病患者無法清楚體內(nèi)的HIV-1病毒（人類免疫缺陷病毒）感染后導(dǎo)致人體免疫機(jī)能缺陷,，是因?yàn)槿祟惷庖呦到y(tǒng)無法正常識(shí)別這種病毒,。一項(xiàng)公布在近期的Medical Immunology雜志上的研究顯示，培養(yǎng)的由健康個(gè)體獲得的免疫系統(tǒng)細(xì)胞能夠識(shí)別并對(duì)HIV-1蛋白做出應(yīng)答,。但是,，從受感染個(gè)體獲得的細(xì)胞對(duì)這種病毒很少能做出應(yīng)答。雖然,，這些發(fā)現(xiàn)還需要進(jìn)行活體驗(yàn)證,，但是這些發(fā)現(xiàn)為研制新的抗艾滋病疫苗給出了新希望。而且,，使健康個(gè)體在被這種病毒感染前接觸HIV-1蛋白可能有助于培養(yǎng)免疫系統(tǒng)對(duì)這種病毒做出反應(yīng)并防止他們患上艾滋病,。
這項(xiàng)研究由Dana-Farber癌癥研究所的Pedro Reche和Derin Keskin進(jìn)行。他們使用生物信息學(xué)技術(shù)預(yù)測(cè)了可能會(huì)引發(fā)免疫T細(xì)胞反應(yīng)的HIV-1蛋白片段即肽,，并因此找到了37個(gè)這樣的肽片段,。接著，研究人員預(yù)測(cè)中這37個(gè)肽片段中可能被大多數(shù)人的免疫系統(tǒng)所識(shí)別的肽,，并依據(jù)種族考慮了免疫系統(tǒng)基因HLA基因的遺傳差異。
他們又鑒定出了滿足要求的其中25個(gè)肽片段,，并通過檢測(cè)免疫應(yīng)答預(yù)測(cè)出只有其中5個(gè)肽能夠被95％的人的免疫系統(tǒng)所識(shí)別,。
研究人員將培養(yǎng)的由HIV-1感染個(gè)體中獲得的淋巴細(xì)胞放置到這種肽混合庫(kù)（epitope pool）中，并用來自健康個(gè)體的淋巴細(xì)胞重復(fù)這項(xiàng)實(shí)驗(yàn),。他們通過測(cè)量干擾素gamma（IFN gamma）的水平來評(píng)估細(xì)胞對(duì)肽的應(yīng)答,。IFN gamma由應(yīng)答的T細(xì)胞因病原或病毒蛋白刺激產(chǎn)生并幫助摧毀受感染性生物體。
Reche和Keskin的研究結(jié)果表明只有小部分來自HIV-1感染病人的細(xì)胞能夠識(shí)別這種肽并且啟動(dòng)了一種充分的免疫應(yīng)答,。相反,，來自健康個(gè)體的所有細(xì)胞都做出應(yīng)答并制造了大量的IFN gamma。此外,，研究人員還證明這些來自未感染個(gè)體的受處理的淋巴細(xì)胞能夠殺死HIV-1感染細(xì)胞,。
