以前,，人們認(rèn)為,，艾滋病患者無法清楚體內(nèi)的HIV-1病毒（人類免疫缺陷病毒）感染后導(dǎo)致人體免疫機能缺陷,，是因為人類免疫系統(tǒng)無法正常識別這種病毒,。一項公布在近期的Medical  Immunology雜志上的研究顯示,，培養(yǎng)的由健康個體獲得的免疫系統(tǒng)細(xì)胞能夠識別并對HIV-1蛋白做出應(yīng)答。但是,，從受感染個體獲得的細(xì)胞對這種病毒很少能做出應(yīng)答,。雖然，這些發(fā)現(xiàn)還需要進(jìn)行活體驗證,，但是這些發(fā)現(xiàn)為研制新的抗艾滋病疫苗給出了新希望,。而且，使健康個體在被這種病毒感染前接觸HIV-1蛋白可能有助于培養(yǎng)免疫系統(tǒng)對這種病毒做出反應(yīng)并防止他們患上艾滋病,。

        這項研究由Dana-Farber癌癥研究所的Pedro  Reche和Derin  Keskin進(jìn)行。他們使用生物信息學(xué)技術(shù)預(yù)測了可能會引發(fā)免疫T細(xì)胞反應(yīng)的HIV-1蛋白片段即肽,，并因此找到了37個這樣的肽片段,。接著，研究人員預(yù)測中這37個肽片段中可能被大多數(shù)人的免疫系統(tǒng)所識別的肽,，并依據(jù)種族考慮了免疫系統(tǒng)基因HLA基因的遺傳差異,。

        他們又鑒定出了滿足要求的其中25個肽片段，并通過檢測免疫應(yīng)答預(yù)測出只有其中5個肽能夠被95％的人的免疫系統(tǒng)所識別,。

        研究人員將培養(yǎng)的由HIV-1感染個體中獲得的淋巴細(xì)胞放置到這種肽混合庫（epitope  pool）中,，并用來自健康個體的淋巴細(xì)胞重復(fù)這項實驗。他們通過測量干擾素gamma（IFN  gamma）的水平來評估細(xì)胞對肽的應(yīng)答,。IFN  gamma由應(yīng)答的T細(xì)胞因病原或病毒蛋白刺激產(chǎn)生并幫助摧毀受感染性生物體,。

        Reche和Keskin的研究結(jié)果表明只有小部分來自HIV-1感染病人的細(xì)胞能夠識別這種肽并且啟動了一種充分的免疫應(yīng)答,。相反，來自健康個體的所有細(xì)胞都做出應(yīng)答并制造了大量的IFN  gamma,。此外,，研究人員還證明這些來自未感染個體的受處理的淋巴細(xì)胞能夠殺死HIV-1感染細(xì)胞。