生物谷報(bào)道：研究人員在6月出版的《自然—化學(xué)生物學(xué)》上報(bào)告，他們發(fā)明了一種可快速篩選包括離子通道在內(nèi)的膜蛋白的新方法,。盡管藥物中只有很小的部分能作用于離子通道,，但這些藥物每年會(huì)帶來數(shù)十億美元的銷售額,。尋找對準(zhǔn)離子通道的新藥將會(huì)為心臟病和癌癥等疾病的治療創(chuàng)造新方法。然而,，因?yàn)楸仨氁治鲭x子通道的活性,，所以發(fā)現(xiàn)離子通道的小分子抑制劑是一種耗時(shí)費(fèi)力的過程。
現(xiàn)在,，Holden和同事發(fā)明了一種快速掃描膜蛋白功能的分析方法,。首先，他們用一個(gè)玻璃探針接觸能產(chǎn)生膜蛋白質(zhì)的E大腸桿菌,，然后,，再用同樣的玻璃探針接觸能模仿細(xì)胞膜環(huán)境的人工制脂雙層。通過這種只需要幾分鐘的簡單轉(zhuǎn)換,，他們就能測試出單個(gè)離子通道的活性功能,。為了檢驗(yàn)這種分析方法的速度，他們篩選了100種形成毛孔的蛋白質(zhì),，每一種蛋白質(zhì)都有不同的氨基酸,，結(jié)果在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)就發(fā)現(xiàn)一種變異毛孔蛋白質(zhì)的新功能。
除了能加速以離子通道為靶標(biāo)的藥物的發(fā)現(xiàn)速度以外,，這種新方法很可能被用于膜蛋白質(zhì)組學(xué)和新傳感器技術(shù)的發(fā)明,。
原文出處:
Direct transfer of membrane proteins from bacteria to planar bilayers for rapid screening by single-channel recording
Matthew A Holden, Lakmal Jayasinghe, Oliver Daltrop, Amy Mason, Hagan Bayley
SUMMARY: Although the examination of membrane proteins in planar bilayers is a powerful methodology for evaluating their pharmacology and physiological roles, introducing membrane proteins into
Nature Chemical Biology 2, 314-318 (01 Jun 2006) (01 Jun 2006) Letters
Full Text | Full Text | PDF | Rights and permissions | Rights and permissions | Save this link
