與老百姓健康息息相關(guān)的醫(yī)療器械如果出了問題,，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須實施召回,。《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）已由衛(wèi)生部令第82號發(fā)布,，自本月起正式施行,。記者了解到，《辦法》施行后,，存在安全隱患而不主動召回醫(yī)療器械的企業(yè)將被從重處罰,。被召回的醫(yī)療器械如果給患者造成損害,，患者可以請求賠償。
什么樣的醫(yī)療器械要召回
“正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險的醫(yī)療器械”,，都在《辦法》所說的召回范圍內(nèi),。
醫(yī)療器械召回，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別,、型號或者批次的產(chǎn)品,，采取警示、檢查,、修理,、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書,、軟件升級,、替換、收回,、銷毀等方式消除缺陷的行為,。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的主體，應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定建立和完善醫(yī)療器械召回制度,，收集醫(yī)療器械安全的相關(guān)信息，對可能存在缺陷的醫(yī)療器械進行調(diào)查,、評估,，及時召回存在缺陷的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營,、使用的醫(yī)療器械存在缺陷的，應(yīng)當(dāng)立即暫停銷售或者使用該醫(yī)療器械,，及時通知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,，并向藥品監(jiān)管部門報告；使用單位為醫(yī)療機構(gòu)的,，還應(yīng)當(dāng)同時向衛(wèi)生行政部門報告,。
中國將不再被排除在召回之外
由于該辦法適用于“在中華人民共和國境內(nèi)銷售的醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)管理”，這意味著,，同樣適用于進口醫(yī)療器械,。有關(guān)專家認(rèn)為，這將規(guī)范跨國醫(yī)療器械企業(yè)在中國實施召回,。
據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,，2010年，我國醫(yī)療器械總產(chǎn)值破千億,，但其中,，本土器械公司多集中于常規(guī)性消耗品種的低端市場,，核磁,、CT等高附加值大型設(shè)備市場幾乎被GE,、西門子、飛利浦等外資公司壟斷,?！掇k法》實施后，包括強生在內(nèi)的多家跨國醫(yī)械公司在全球召回中,，不能再以中國例外為由減免承擔(dān)召回責(zé)任,。
此次，依照《辦法》的要求,，進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實施醫(yī)療器械召回的,，應(yīng)當(dāng)通知其在中國境內(nèi)指定的代理人及時報告國家藥監(jiān)局；在境內(nèi)進行召回的,，則必須由其在中國境內(nèi)指定的代理人按規(guī)定負(fù)責(zé)具體實施,。
市食品藥品監(jiān)管部門有關(guān)負(fù)責(zé)人稱，這一條將有助于杜絕部分醫(yī)療器械跨國公司在進行國際產(chǎn)品召回時,，將中國排除在外的現(xiàn)象,。
發(fā)現(xiàn)缺陷企業(yè)應(yīng)主動召回
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按要求進行調(diào)查評估后，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷的,，應(yīng)當(dāng)立即決定召回,。
進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實施醫(yī)療器械召回的，應(yīng)當(dāng)通知其在中國境內(nèi)指定的代理人及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局,；在境內(nèi)進行召回的,，由其在中國境內(nèi)指定的代理人按照規(guī)定負(fù)責(zé)具體實施。
召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：召回醫(yī)療器械名稱,、批次等基本信息,；召回的原因；召回的要求：如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品,、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等,；召回醫(yī)療器械的處理方式。 (愛寶醫(yī)療網(wǎng) aibaoyl.com)
