關(guān)鍵詞： 梯瓦 Hentexil 亨廷頓舞蹈癥
2012年9月29日訊 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）宣布,，已與丹麥NeuroSearch公司簽署了一項(xiàng)資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,，購(gòu)買有關(guān)候選藥物Hentexil（pridopidine/ACR16）的所有權(quán)利,、資產(chǎn)及債務(wù),。目前該藥正被開(kāi)發(fā)用于亨廷頓舞蹈癥（Huntington disease，HD）手部運(yùn)動(dòng),、平衡,、步態(tài)障礙的對(duì)癥治療。
根據(jù)協(xié)議,，Teva將在至少6個(gè)月內(nèi)支付NeuroSearch公司約2600萬(wàn)美元,。同時(shí)NeuroSearch公司還將有權(quán)獲得相應(yīng)的監(jiān)管及商業(yè)化里程碑款項(xiàng)。
在美國(guó),、歐盟,、加拿大開(kāi)展的試驗(yàn)中，Huntexil已表現(xiàn)出顯著緩解HD患者的癥狀,，包括改善手部運(yùn)動(dòng),、平衡及步態(tài)障礙，同時(shí)未觀察到類似于其他藥物（如抗精神病藥物和丁苯那嗪）的副作用,，如鎮(zhèn)靜和抑郁,。Teva相信，Huntexil作為一種對(duì)癥治療藥物,，將能夠真正改變HD患者的生活,。
Huntexil是一種口服小分子多巴胺D2穩(wěn)定劑，目前正開(kāi)發(fā)用于非舞蹈病運(yùn)動(dòng)失調(diào)的對(duì)癥治療,，包括亨廷頓舞蹈癥,。在北美及歐洲，約有10000人遭受該病的困擾,，患者通常在確診后的15~20年內(nèi)死亡,。
Teva打算設(shè)計(jì)并完成有關(guān)Hentexil新的臨床研究，來(lái)評(píng)估該藥對(duì)HD的潛在癥狀緩解,。在美國(guó),、歐洲、加拿大開(kāi)展的臨床研究顯示,，Hentexil對(duì)總運(yùn)動(dòng)機(jī)能得分（total motor score,，TMS）有顯著的改善，但未能達(dá)到研究的主要終點(diǎn)（modified total motor score,，mTMS）,。相關(guān)的研究數(shù)據(jù)已于2011年上半年提交至FDA和EMA，但這些數(shù)據(jù)不足以批準(zhǔn)該藥的上市許可申請(qǐng),。（生物谷bioon.com）
編譯自：Teva acquires Huntexil development programme rights from NeuroSearch
