關(guān)鍵詞： 梯瓦 Hentexil 亨廷頓舞蹈癥

2012年9月29日訊 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）宣布,，已與丹麥NeuroSearch公司簽署了一項資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,，購買有關(guān)候選藥物Hentexil（pridopidine/ACR16）的所有權(quán)利、資產(chǎn)及債務(wù),。目前該藥正被開發(fā)用于亨廷頓舞蹈癥（Huntington disease,，HD）手部運動、平衡,、步態(tài)障礙的對癥治療,。

根據(jù)協(xié)議，Teva將在至少6個月內(nèi)支付NeuroSearch公司約2600萬美元,。同時NeuroSearch公司還將有權(quán)獲得相應(yīng)的監(jiān)管及商業(yè)化里程碑款項,。

在美國、歐盟,、加拿大開展的試驗中,，Huntexil已表現(xiàn)出顯著緩解HD患者的癥狀，包括改善手部運動,、平衡及步態(tài)障礙,，同時未觀察到類似于其他藥物（如抗精神病藥物和丁苯那嗪）的副作用，如鎮(zhèn)靜和抑郁,。Teva相信,，Huntexil作為一種對癥治療藥物，將能夠真正改變HD患者的生活,。

Huntexil是一種口服小分子多巴胺D2穩(wěn)定劑,，目前正開發(fā)用于非舞蹈病運動失調(diào)的對癥治療，包括亨廷頓舞蹈癥,。在北美及歐洲,，約有10000人遭受該病的困擾，患者通常在確診后的15~20年內(nèi)死亡,。

Teva打算設(shè)計并完成有關(guān)Hentexil新的臨床研究,，來評估該藥對HD的潛在癥狀緩解。在美國、歐洲,、加拿大開展的臨床研究顯示,，Hentexil對總運動機(jī)能得分（total motor score，TMS）有顯著的改善,，但未能達(dá)到研究的主要終點（modified total motor score,，mTMS）。相關(guān)的研究數(shù)據(jù)已于2011年上半年提交至FDA和EMA,，但這些數(shù)據(jù)不足以批準(zhǔn)該藥的上市許可申請,。（生物谷bioon.com）

編譯自：Teva acquires Huntexil development programme rights from NeuroSearch