生產(chǎn)商Rx公司在薩默塞特的制藥廠由于咳嗽與感冒類產(chǎn)品的生產(chǎn)違反多項(xiàng)cGMP操作而受到警告,。 在最近對Tri-MedLaboratories的警告信中，F(xiàn)DA例舉了6處違規(guī)操作,，包括沒有進(jìn)行防腐劑的有效性檢測和無菌測試不規(guī)范,。在這之前Tri-Med生產(chǎn)廠的測試程序就受到了FDA的質(zhì)疑,。1997年FDA在確定公司的測試過程不符合已確定的標(biāo)準(zhǔn)后就對公司發(fā)出了類似的警告信。在受到以前的警告后Tri-Med同意改進(jìn)測試技術(shù)，但是FDA在最近的檢查過程中發(fā)現(xiàn)了類似的問題,。