美國政府12月13日公布一項(xiàng)癌癥基因圖譜繪制計(jì)劃,旨在找到所有致癌基因的微小變異,,從而為治療各類癌癥開創(chuàng)新天地,。
癌癥是大多數(shù)發(fā)達(dá)國家僅次于心臟病的第二大“殺手”,60%的患者確診后只能存活5年,。癌癥由細(xì)胞DNA中的變異和其他變化誘發(fā),,按基因變異區(qū)分有200多種。美國政府發(fā)起的“癌癥基因圖集”計(jì)劃將針對不同癌癥的所有基因變異進(jìn)行系統(tǒng)分析,。這一項(xiàng)目預(yù)計(jì)耗資1億美元,,由美國國家癌癥研究所和國家人類基因組研究所聯(lián)合進(jìn)行。
目前,,科學(xué)家已破譯了致癌基因變異中的一小部分,,如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的BRCA1和BRCA2、導(dǎo)致某類型肺癌的EGFR基因等,,一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對性的藥物,。
美國科學(xué)家指出,繪制癌癥基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個(gè)追蹤基因的大量勞動(dòng)中解放出來,,便于迅速設(shè)計(jì)和找到針對性抗癌藥物,。美國國家癌癥研究所副所長安娜·巴克認(rèn)為,這項(xiàng)計(jì)劃“是生物醫(yī)學(xué)研究中的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn),,也是藥物治療的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn)”,。
目前,美國研究人員還沒確定從哪些癌癥著手開始研究,但計(jì)劃先小范圍地從兩三種癌癥起步,。研究人員將先從所需類型癌癥患者中取樣幾百份,,然后對照已完成的人類基因圖進(jìn)行分析,以尋找致癌變異,。
癌癥是大多數(shù)發(fā)達(dá)國家僅次于心臟病的第二大“殺手”,60%的患者確診后只能存活5年,。癌癥由細(xì)胞DNA中的變異和其他變化誘發(fā),,按基因變異區(qū)分有200多種。美國政府發(fā)起的“癌癥基因圖集”計(jì)劃將針對不同癌癥的所有基因變異進(jìn)行系統(tǒng)分析,。這一項(xiàng)目預(yù)計(jì)耗資1億美元,,由美國國家癌癥研究所和國家人類基因組研究所聯(lián)合進(jìn)行。
目前,,科學(xué)家已破譯了致癌基因變異中的一小部分,,如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的BRCA1和BRCA2、導(dǎo)致某類型肺癌的EGFR基因等,,一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對性的藥物,。
美國科學(xué)家指出,繪制癌癥基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個(gè)追蹤基因的大量勞動(dòng)中解放出來,,便于迅速設(shè)計(jì)和找到針對性抗癌藥物,。美國國家癌癥研究所副所長安娜·巴克認(rèn)為,這項(xiàng)計(jì)劃“是生物醫(yī)學(xué)研究中的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn),,也是藥物治療的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn)”,。
目前,美國研究人員還沒確定從哪些癌癥著手開始研究,但計(jì)劃先小范圍地從兩三種癌癥起步,。研究人員將先從所需類型癌癥患者中取樣幾百份,,然后對照已完成的人類基因圖進(jìn)行分析,以尋找致癌變異,。