北京時(shí)間周二晚間消息,，以色列梯瓦制藥工業(yè)有限公司(TEVA)宣布，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已批準(zhǔn)了其研制的輝瑞公司(PFE)抗抑郁藥Effexor XR的一個(gè)仿制版本,。

Effexor XR是惠氏公司的一款產(chǎn)品,，

該公司表示，將于本周四開(kāi)始這款仿制藥的出貨,。早在2006年,，梯瓦已為這款仿制藥提交了上市申請(qǐng)，但作為其與惠氏的一項(xiàng)專利和解的一部分,，該公司同意等到2010年7月1日才開(kāi)始出售其仿制版本,。惠氏已于去年被輝瑞收購(gòu),。

梯瓦表示,，Effexor XR在美國(guó)的年銷(xiāo)售額大約為27.5億美元。該公司對(duì)這款仿制藥物將擁有180天的獨(dú)家營(yíng)銷(xiāo)權(quán),，意味著FDA在這段時(shí)期內(nèi)不會(huì)批準(zhǔn)其它任何版本,。（生物谷Bioon.net）

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