北京時(shí)間周二晚間消息,，以色列梯瓦制藥工業(yè)有限公司(TEVA)宣布,，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已批準(zhǔn)了其研制的輝瑞公司(PFE)抗抑郁藥Effexor XR的一個(gè)仿制版本。
Effexor XR是惠氏公司的一款產(chǎn)品,，
該公司表示,，將于本周四開始這款仿制藥的出貨。早在2006年,，梯瓦已為這款仿制藥提交了上市申請(qǐng),，但作為其與惠氏的一項(xiàng)專利和解的一部分，該公司同意等到2010年7月1日才開始出售其仿制版本,?；菔弦延谌ツ瓯惠x瑞收購(gòu)。
梯瓦表示,，Effexor XR在美國(guó)的年銷售額大約為27.5億美元,。該公司對(duì)這款仿制藥物將擁有180天的獨(dú)家營(yíng)銷權(quán)，意味著FDA在這段時(shí)期內(nèi)不會(huì)批準(zhǔn)其它任何版本,。（生物谷Bioon.net）
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