安進(jìn)和武田于日前宣布在晚期肺癌患者后期的臨床研究中候選藥物motesanib并沒有改善患者總的生存率。

這項由1090名晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者參加的Ⅲ期臨床研究并沒有達(dá)到關(guān)鍵臨床終末點的目標(biāo),。在這項研究中試驗組患者采用紫杉醇、卡鉑與motesanib的聯(lián)合治療方案,，對照組采用紫杉醇,、卡鉑與安慰劑的聯(lián)合治療方案。公司還稱,，臨床研究中服用motesanib的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的頻率比對照組高,。

值得注意的不良反應(yīng)包括高血壓、胃腸道疾病（腹痛,、腹瀉,、惡心和嘔吐）、膽囊疾病(膽囊炎,、膽囊腫大),、疲勞癥、血小板減少癥和血液?。ㄖ行粤＜?xì)胞減少癥）等,。根據(jù)BioMedTracker的預(yù)測，motesanib在2017年的銷售額將達(dá)到9.12億美元,。

（生物谷Bioon.com）