美國食品和藥物管理局（FDA）官員日前透露,，為了加強食品藥品的安全性,，F(xiàn)DA正準備大幅度提高食品藥品市場準入門檻,，特別是對于進入美國市場的中藥產品,，將制定更嚴苛的準則,。
 
    據(jù)悉，由于美國一些媒體近來接連報道了中國食品藥品出口過程遭遇到的安全性質疑,，一連串負面報道令踏上出口征途的中國食品藥品遭遇連坐之苦,。FDA有關官員日前在出席“2007國際天然產物及保健品專業(yè)大會”上透露，F(xiàn)DA將宣布提高食品藥品的準入門檻,，尤其是對于準備進入美國市場的中藥產品,。中國醫(yī)藥保健品有限公司辦公室主任劉超說，傳統(tǒng)看法認為中藥產品質量不太穩(wěn)定,，加上中國本身缺乏統(tǒng)一的出口質量檢測標準,，中藥在出口貿易中處于被動地位，F(xiàn)DA欲再度抬高準入門檻也就不難理解了,。
 
    在這個國際藥品保健品的品質大比拼中,，赴美參展的廣藥集團漢方公司副總經理袁誠說，在FDA即將設限抬高準入門檻的大背景下,，中國的出口企業(yè)關鍵是要拿出核心技術,，據(jù)理力爭，掌握更多的國際市場話語權,。而包括FDA官員在內的專家亦不諱言,，未來一段時間內，擁有自主研發(fā)的核心技術的中國企業(yè)將獲得更多的準入機會,。
 
    由于中藥在社會觀念,、質量標準、工藝技術等方面與國際市場規(guī)則的沖突較多,，中藥出口到西方國家特別是美國總是遭遇到重重阻力,。2006年我國中藥出口首次突破10億美元大關，但出口品種結構不是很合理，初級產品占總值的一半以上,，附加值較低,，而且這些中藥在國際市場中的身份多數(shù)都是保健品。
 
    國內曾有不少專家指出,，中藥難以走向世界的根本原因是傳統(tǒng)中藥沒有真正實現(xiàn)產業(yè)化,、現(xiàn)代化,，因此,，必須創(chuàng)新思路，才能排除FDA的阻隔,。
 
    據(jù)悉,，漢方在參展期間與美國最大的保健食品分銷商麥卡森公司（Mckesson）結盟。雙方已就廣藥牌靈芝孢子油軟膠囊等產品進入美國市場達成意向,，預計今年內產品將登陸美國高端市場,。