據(jù)介紹，一些大中型醫(yī)院為提高醫(yī)療水平需更新醫(yī)療設(shè)備,，同時也帶來一些問題,，所產(chǎn)生的二手設(shè)備有的因達(dá)不到報廢條件棄之可惜,，往往會給小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,，但目前國家尚未出臺二手設(shè)備再使用相關(guān)辦法,。無錫此次規(guī)定明確，淘汰的二手設(shè)備,，須由出讓方提供醫(yī)療設(shè)備完好的相關(guān)材料,，經(jīng)衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)專家進(jìn)行有關(guān)審核后，才能投入到中小醫(yī)院使用,。

藥品不良反應(yīng)事件常見,，其實醫(yī)療器械也有不良事件，這一點許多患者并不知情,。市區(qū)一家醫(yī)院醫(yī)療器械科人士介紹說,，如骨科植入材料不良事件就較多，有的由于質(zhì)量不佳或患者恢復(fù)期重力作用導(dǎo)致內(nèi)固定器械斷裂,；醫(yī)生操作不當(dāng),，骨釘也容易發(fā)生不良事件。此外,，心臟起搏器也能產(chǎn)生微脫位,、感染等不良事件。一般而言,，心臟支架的不良反應(yīng)率在20％左右,。新規(guī)定明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立并實施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,、收集,、評價和報告制度。有關(guān)人士說,，如果臨床發(fā)現(xiàn)同一型號的植入性材料出現(xiàn)幾次不良事件,，那么醫(yī)院就要引起重視了，可停止使用該材料,，而報告制度可避免其它醫(yī)院再次發(fā)生類似不良事件。