生意社9月22日訊　記者從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉，近日藥監(jiān)局為全面推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,，規(guī)范,、指導(dǎo)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)各方的工作,，發(fā)布了《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）的通知》（以下簡稱《通知》），《通知》的附件中詳細(xì)列出了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南的相關(guān)說明,，包括該工作指南適用的對象,，及其對象在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作中的要求等。該《通知》的詳細(xì)內(nèi)容見下：
 
　　國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）的通知
 
　?。▏乘幈O(jiān)械[2011]425號）
 
　　各省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）,，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：
 
　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,，依據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》及有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）》,，現(xiàn)予印發(fā),，請參照執(zhí)行。