根據(jù)來自Dana-Farber癌癥研究所的研究者們報道,，世界上大約有三分之一的在接受PARP治療后結果不顯著的卵巢癌患者,，在同時接受了一類激酶抑制劑的聯(lián)合治療之后，腫瘤會發(fā)生顯著的縮小,。

        "當我們將兩種藥物聯(lián)合使用后,，取得了顯著的治療效果。在對于常規(guī)的化療反應不明顯的卵巢癌患者中有36%的患者的癥狀出現(xiàn)了明顯的改善",，研究者之一Panagiotis Konstantinopoulos說道,。相關結果在最近召開的美國癌癥研究協(xié)會年度會議上作出了報告。

        28%的患有惡性卵巢癌的患者在接受了PARP抑制劑olaparib以及PI3K特異性抑制劑BYL719聯(lián)合治療,，臨床I期結果顯示,，患者在只接受了PARP抑制劑治療之后反應率僅有4%。醫(yī)學癌癥學家Konstantinopoulos如是說,。

        然而,，在前臨床期的研究中，加入PI3K抑制劑將會大幅提高癌細胞對于PARP抑制劑的敏感度,。進而影響腫瘤細胞的DNA損傷修復能力,。癌癥對藥物的敏感性持續(xù)期可以達到5.5個月。直到報告的時間,，仍有5名患者有著明顯的敏感性,。

        Olaparib被批準用于治療因BRCA突變引發(fā)的化療耐受性卵巢癌。然而,，到目前為止,，該藥物對于沒有BRCA突變的卵巢癌的治療效果僅有29%。根據(jù)報告，這一聯(lián)合療法具有較高的耐受性,，僅有4名患者因為毒性原因中止了治療,。"這一聯(lián)合療法對于治療沒有BRAC突變的卵巢癌患者活性相比單獨的olaparib治療手段有明顯的增高。因此,，未來的臨床治療可以考慮把這種聯(lián)合療法作為潛在的治療手段",，Konstantinopoulos說道。