據(jù)Medscape網(wǎng)站報道,F(xiàn)DA近日宣布,,醫(yī)師不應(yīng)該(向婦女)推薦應(yīng)用已上市的卵巢癌篩查試驗篩查卵巢癌,,因為其試驗結(jié)果可能不準確,從而導致她們錯過必要的治療,,或者選擇不必要的治療,。
盡管已有相關(guān)研究發(fā)表,但目前并沒有足夠靈敏并能可靠地篩查出卵巢癌的試驗方法,,而且其試驗結(jié)果大部分不準確,。
FDA指出,目前并未批準或明確任何的卵巢癌篩查試驗。
FDA擔心,,卵巢癌篩查試驗產(chǎn)生的假陰性結(jié)果會導致婦女不再尋求手術(shù)或其他治療,,又或延遲治療。類似地,,試驗結(jié)果呈假陽性的婦女可能會接受更多的試驗,,甚至接受不必要的手術(shù),這易帶來并發(fā)癥的發(fā)生風險。
根據(jù)FDA,,上市的篩查試驗也可能對卵巢癌高危婦女造成危害,。
如果現(xiàn)有結(jié)果表明她們并未患上癌癥,那么,,這些婦女和醫(yī)生可能就不會采取合適的行動,,以減少卵巢癌今后的發(fā)病風險,”FDA稱,。“然而,,根據(jù)基因突變和(或)家族史,這群婦女晚年仍存在較高的卵巢癌發(fā)病風險,。”FDA認為,,卵巢癌高危婦女不應(yīng)該使用現(xiàn)有可用的試驗,這些試驗聲稱可以篩查乳腺癌,。”
FDA建議,,醫(yī)生應(yīng)該將這類高危婦女推薦給遺傳學咨詢師、婦科腫瘤學專家,、或者其他合適的專家,。