據(jù)Medscape網(wǎng)站報道,，F(xiàn)DA近日宣布,，醫(yī)師不應該(向婦女)推薦應用已上市的卵巢癌篩查試驗篩查卵巢癌，因為其試驗結果可能不準確,，從而導致她們錯過必要的治療,，或者選擇不必要的治療。

        盡管已有相關研究發(fā)表,，但目前并沒有足夠靈敏并能可靠地篩查出卵巢癌的試驗方法,，而且其試驗結果大部分不準確。

        FDA指出,目前并未批準或明確任何的卵巢癌篩查試驗,。

        FDA擔心,，卵巢癌篩查試驗產(chǎn)生的假陰性結果會導致婦女不再尋求手術或其他治療，又或延遲治療,。類似地,，試驗結果呈假陽性的婦女可能會接受更多的試驗，甚至接受不必要的手術,，這易帶來并發(fā)癥的發(fā)生風險,。

        根據(jù)FDA，上市的篩查試驗也可能對卵巢癌高危婦女造成危害,。

        如果現(xiàn)有結果表明她們并未患上癌癥,，那么,，這些婦女和醫(yī)生可能就不會采取合適的行動,，以減少卵巢癌今后的發(fā)病風險，”FDA稱,。“然而,，根據(jù)基因突變和(或)家族史，這群婦女晚年仍存在較高的卵巢癌發(fā)病風險,。”FDA認為,，卵巢癌高危婦女不應該使用現(xiàn)有可用的試驗,，這些試驗聲稱可以篩查乳腺癌。”

        FDA建議,，醫(yī)生應該將這類高危婦女推薦給遺傳學咨詢師,、婦科腫瘤學專家、或者其他合適的專家,。