醫(yī)療器械和藥品的不良反反應(yīng)監(jiān)測是有一些差距的。醫(yī)療器械主要是收集嚴(yán)重的和死亡的病例,，這不光是我們國家,，全球的醫(yī)療器械上市后，采取的措施都是類似的,，大多數(shù)是收集嚴(yán)重的,、死亡的病例。

 　 第一,，由于醫(yī)療器械產(chǎn)品的特殊性,，醫(yī)生判定是不是會帶來不良事件的時候，因為還有手術(shù)過程等等問題,。因此,，我們國家不良事件報告的發(fā)展，還面臨著讓公眾,，尤其是讓醫(yī)療機構(gòu)全面了解的過程。

　　基于這樣的原因,，國家中心,，國家局也在采取一系列的措施推進(jìn)醫(yī)療機械不良事件的報告。這兩年花了很大的力氣,，用了各種各樣的方式,，包括對醫(yī)院組織針對性的學(xué)習(xí)，尤其是高風(fēng)險的報告,。

　　第二,，過去我們主要依靠醫(yī)院作報告，現(xiàn)在我們也明確要求企業(yè)加強信息報告,，尤其是那些高風(fēng)險產(chǎn)品的企業(yè),。我們還把自己直接收集的醫(yī)療器械嚴(yán)重的不良反應(yīng)事件信息反饋給相關(guān)企業(yè)，要求企業(yè)去做這種不良事件的調(diào)查,。這樣的方式,，從表面上看是一個信息的采集，從內(nèi)在上講是國家強化企業(yè)追蹤自己的產(chǎn)品安全性的重要措施,。

　　今年表現(xiàn)出來增長的倍數(shù)比較多,，說明我們采取的措施有了很大的效率。尤其是結(jié)合高風(fēng)險這些特點方面,，在醫(yī)院的效率就出來了,。所謂拓展信息反饋的渠道，對于器械來講,，我們覺得有兩個方面：第一,，我們接收信息渠道,，建立了專門體系，委托專門機構(gòu)收集境外的高風(fēng)險醫(yī)療器械信息,，然后也和境外監(jiān)管機構(gòu)就一些器械的風(fēng)險問題交換意見,，讓我們能更多，更早的掌握這些信息,。

　　我們國家開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測時間不是很長,，應(yīng)該說全面開展這項工作是到新世紀(jì)。如果我沒有記錯,，應(yīng)該是03年試點,，04年啟動，是一個新推開的工作,。我們知道醫(yī)療器械的問題對老百姓的健康很重要,。所以這個報告在剛開始，大家要有一個了解和理解的過程,。