本報訊（記者李潔尉 通訊員朱丹萍）記者日前從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉,，該院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的一項最新研究表明,，免疫調(diào)節(jié)性B細(xì)胞在控制腦瘧發(fā)生中發(fā)揮重要作用。相關(guān)成果發(fā)表于《歐洲免疫學(xué)雜志》,。
 
據(jù)介紹,，瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一。被瘧原蟲感染后引發(fā)的主要病理變化，包括嚴(yán)重貧血,、多臟器功能衰竭和腦瘧,。雖然目前已知腦瘧是因過度免疫反應(yīng)誘發(fā)的腦組織病理損傷，但對其發(fā)生的免疫調(diào)控機制尚未完全了解,。
 
近年來的免疫學(xué)研究發(fā)現(xiàn),，B細(xì)胞中存在一個具有免疫調(diào)節(jié)和抑制功能的亞群——調(diào)節(jié)性B細(xì)胞。這類調(diào)節(jié)性B細(xì)胞通過分泌的細(xì)胞因子IL-10發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能,，并在抑制過度免疫應(yīng)答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用,。
 
此次研究人員發(fā)現(xiàn)，被瘧原蟲感染后,，小鼠的脾臟細(xì)胞中可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞顯著增高,。細(xì)胞轉(zhuǎn)輸實驗證實，調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+T細(xì)胞在腦組織的募集,，抑制腦組織微血管出血性病理變化,，并顯著降低被瘧疾感染小鼠的死亡率。
 
進一步研究表明,，調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可顯著促進CD4+T細(xì)胞分化和分泌IL-10,；并證實調(diào)節(jié)性B細(xì)胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導(dǎo)的。
 
相關(guān)專家表示,，該成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機理有著重要意義,，而且為制定腦瘧預(yù)防和干預(yù)策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎(chǔ)。