2011年我國(guó)將研究建立臨床藥師準(zhǔn)入制度,，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理。在介紹２０１１年衛(wèi)生工作要點(diǎn)時(shí)指出,，要加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理,，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。推進(jìn)國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量管理與控制中心,、重點(diǎn)臨床專(zhuān)業(yè)國(guó)家級(jí)醫(yī)療質(zhì)量與控制中心建設(shè),。繼續(xù)推進(jìn)同級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助檢查結(jié)果互認(rèn)工作，加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理,。確定并實(shí)施國(guó)家臨床重點(diǎn)專(zhuān)科和重點(diǎn)培育專(zhuān)科建設(shè)項(xiàng)目,，提高我國(guó)專(zhuān)科醫(yī)療服務(wù)能力。

　　2011年,，我國(guó)還要強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全監(jiān)管,，確保藥品質(zhì)量安全。加強(qiáng)藥品監(jiān)管工作,。加大藥品,、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)監(jiān)管力度，加強(qiáng)各地電子監(jiān)管能力建設(shè),。加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè),，定期分析評(píng)估藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息，控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn),。開(kāi)展藥品安全責(zé)任體系評(píng)價(jià)試點(diǎn)工作,，建立健全地方政府主導(dǎo)的藥品安全責(zé)任體系。扎實(shí)開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作,。加強(qiáng)保健食品,、化妝品監(jiān)管,。

　　還要加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用管理,。加強(qiáng)院前急救建設(shè)和規(guī)范化管理，提高急救急診服務(wù)能力,。規(guī)范臨床檢驗(yàn)工作,，加大醫(yī)院感染管理力度，保障醫(yī)療安全,。加強(qiáng)護(hù)士隊(duì)伍建設(shè),。建立無(wú)償獻(xiàn)血長(zhǎng)效機(jī)制，保證血液質(zhì)量安全和臨床用血需要,。進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療康復(fù),、防盲治盲和戒毒醫(yī)療管理工作,。嚴(yán)格醫(yī)療廣告的審批和監(jiān)管。