《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》目前已進入制定的最后階段,，不久即將出臺。今年SFDA還將研究制定《藥品研究監(jiān)督管理辦法》,，重點加強對臨床研究機構(gòu)的監(jiān)督,，規(guī)范藥品臨床研究行為，推動我國新藥臨床研究水平的提升,，以更好地服務(wù)于藥品研發(fā)創(chuàng)新,。
《藥品標準管理辦法》將著手研究制定，明確藥品標準制定,、修訂,、發(fā)布、實施的程序,。
此外,，SFDA還將加快推進《保健食品監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的制修訂,，做好上述兩個條例的配套規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂準備工作,。
2011年全國食品藥品監(jiān)管工作會議1月14日閉幕。國家食品藥品監(jiān)督管理局局長邵明立在閉幕會議總結(jié)講話中強調(diào),，要把全系統(tǒng)的思想統(tǒng)一到這次會議對形勢的分析和判斷上來,，要把全系統(tǒng)的力量集中到“十二五”發(fā)展的主要任務(wù)上來，要把全系統(tǒng)的工作落實到2011年重點工作安排上來,。國家局黨組成員,、副局長吳湞、李繼平,、邊振甲分別就分管工作進行了部署,。
國家局黨組成員、中央紀委駐局紀檢組組長李東海在總結(jié)會上傳達了十七屆中央紀委六次全會精神,。近期,，國家局將召開黨風廉政建設(shè)工作會議,，專門研究部署加強黨風廉政建設(shè)的有關(guān)工作。
據(jù)了解,，為了推行實施好新版GMP,，SFDA將制定周密的實施計劃和有關(guān)配套文件，改進檢查方式和評判標準,，突出動態(tài)檢查,、按品種檢查，強調(diào)軟件管理,，督促企業(yè)建立起嚴密的生產(chǎn)管理體系和完善的質(zhì)量保障體系,，牢固樹立全過程的質(zhì)量意識，從根本上提高產(chǎn)品質(zhì)量保障水平,。目前,，很多藥品生產(chǎn)企業(yè)都在積極為新版GMP實施做準備。
與此同時,，為了促進生產(chǎn)企業(yè)落實質(zhì)量管理責任,、從源頭上把關(guān)，今年將制訂頒布《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》,，要求生產(chǎn)企業(yè)對原輔料供應(yīng)商進行質(zhì)量審計,，并報各省級藥監(jiān)部門備案。藥監(jiān)部門可以根據(jù)備案的資料進行監(jiān)督檢查,，一旦發(fā)現(xiàn)問題,，可以追根溯源，追查責任,，延伸監(jiān)管,。
在器械監(jiān)管方面，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已正式頒布實施,，SFDA將精心組織部署實施,，有針對性地組織發(fā)布指導文件。
今年將有多部食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度出臺或制修定,。這是《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者在1月14日閉幕的2011年全國食品藥品監(jiān)管工作會議上了解到的。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已于今年1月1日正式頒布實施,，新版藥品GMP亦即將頒布實施,。與此同時，藥品GSP正在積極地修訂之中,，《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》也正在研究制訂中,。國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長李繼平在會上強調(diào)，依法行政是食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的生命線,，要求全系統(tǒng)必須旗幟鮮明,、毫不動搖地堅持和推進依法行政,。
