醫(yī)改全面推行之后，市場對(duì)于基本藥物的數(shù)量和質(zhì)量都提出了更高的要求,，配合全球?qū)＠^期潮,，仿制藥將有巨大的市場機(jī)會(huì);同時(shí)國家將進(jìn)一步提高中國醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，落后企業(yè)將面臨市場的淘汰,。那些擺脫單純的仿制和低水平生產(chǎn),，對(duì)專利藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)、劑型等方面的優(yōu)化,，提供高附加值仿制藥,，并且遵循更高的GMP標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)，將在市場中占據(jù)更有利的地位,。

    中醫(yī)中藥有不少機(jī)會(huì),。長久以來在醫(yī)藥界存在著對(duì)中藥未來發(fā)展方向的熱烈討論，而作為中國特有的醫(yī)療體系,，中醫(yī)中藥也經(jīng)歷了在市場經(jīng)濟(jì)下發(fā)展的低迷階段,。作用機(jī)理、專利,、標(biāo)準(zhǔn)化等都是困擾中醫(yī)中藥行業(yè)參與國際化競爭的迷局,。中國近年來逐步建立中藥指紋圖譜、有效成分研究等中藥現(xiàn)代化研究取得了一定的成果,，但其發(fā)展方向的爭論一直在繼續(xù)并將持續(xù)很長一段時(shí)間,。事實(shí)上,，中西醫(yī)藥的治療體系都是從植物藥的應(yīng)用開始的,，而在后來的發(fā)展中，西醫(yī)藥傾向于原理的分析和標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)展,，通過大型企業(yè)參與市場,，而中醫(yī)藥側(cè)重于經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和系統(tǒng)的研究,，并通過民間的方式傳承下來。不容質(zhì)疑的是，中國中醫(yī)中藥在系統(tǒng)性疾病和慢性疾病方面有著顯著的優(yōu)勢(shì),，在老齡化和亞健康加劇的時(shí)代，有巨大的市場空間。其次，其針對(duì)個(gè)人具體情況而進(jìn)行的個(gè)性化治療方式也是未來醫(yī)療發(fā)展的重要方向之一,。

    創(chuàng)新是中國制藥行業(yè)相對(duì)落后的領(lǐng)域，目前在市場上銷售的創(chuàng)新藥物,，90%以上來自跨國企業(yè),。中國已經(jīng)通過各種創(chuàng)新激勵(lì)計(jì)劃投入大量的資源鼓勵(lì)創(chuàng)新來彌補(bǔ)歷史性的不足，國外創(chuàng)新人才的回歸也漸成潮流,。企業(yè)在經(jīng)歷了市場擴(kuò)容的盛宴和逐漸加劇的發(fā)展競爭之后,，也將更多的資源轉(zhuǎn)移到研發(fā)。未來十年,，中國制藥產(chǎn)業(yè)將產(chǎn)生一系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品,，進(jìn)入臨床研究或市場。未來的創(chuàng)新不僅體現(xiàn)在新的藥物,、治療方法的發(fā)現(xiàn),，還體現(xiàn)在對(duì)現(xiàn)有藥物的優(yōu)化、新應(yīng)用及新的組合等方面,。